人纤维蛋白原

盐酸乙哌立松

本品主要成分：人纤维蛋白原。

本片主要成分为盐酸乙哌立松。

成都蓉生药业有限责任公司

湖南亚大制药有限公司

国药准字S19993066

国药准字H20020169

本品适用于:

1、改善下列疾病的肌紧张状态：颈背肩臂综合症，肩周炎、腰痛症。

1.用法:使用前先将本品及灭菌注射用水预温至30～37℃，然后按瓶签标示量注入预温的灭菌注射用水，置30～37℃水浴中，轻轻摇动使制品全部溶解(切忌剧烈振摇以免蛋白变性)。用带有滤网装置的输液器进行静脉滴注。滴注速度一般以每分钟60滴左右为宜。 2.用量:应根据病情及临床检验结果决定，一般首次给1～2g，如需要可遵照医嘱继续给药。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 盐酸乙哌立松颗粒： 50mg。饭后口服。通常成人一次1袋，一日3次。或遵医嘱。 盐酸乙哌立松片： 饭后口服。通常成人一次50mg，一日3次。或遵医嘱。

对本品过敏者禁用。

严重肝、肾功能障碍者，伴有休克者、哺乳期妇女禁用。

本品适用于:

1、改善下列疾病的肌紧张状态：颈背肩臂综合症，肩周炎、腰痛症。

尚未进行系统的临床不良反应观察，根据相关报道，少数患者会出现过敏反应和发热，严重反应者应采取应急处理措施。 本品含有不超过3%的盐酸精氨酸作为稳定剂，大剂量使用时可能存在代谢性酸中毒等风险。

1、出现下列不良反应时应停止用药：休克、肝功能异常、肾功能异常、血液学检查异常（包括红细胞数、血红蛋白值）。 2、可能出现下列不良反应： （1）皮肤：皮疹、瘙痒等。 （2）精神神经：失眠、头痛、困倦、身体僵硬、四肢麻木、知觉减退、四肢发颤等。 （3）消化系统：恶心、呕吐、食欲不振、胃部不适、口干、便秘、腹泻、腹痛、腹胀等，偶有口腔炎。 （4）泌尿系统：尿闭、尿失禁、尿不尽感等。 （5）全身症状：四肢无力、站立不稳、全身倦怠，偶有头晕、肌紧张减退等。 （6）其它：颜面热感、出汗等。

1.本品专供静脉输注。 2.本品溶解后为澄清略带乳光的溶液，允许有少量絮状物或蛋白颗粒存在。为此用于输注的输血器应带有滤网装置。但如发现有大量或大块不溶物时，不可使用。 3.在寒冷季节溶解本品或制品刚从冷处取出温度较低的情况下，应特别注意先使制品和溶解液的温度升高到30-37℃，然后进行溶解。温度过低往往会造成溶解困难并导致蛋白变性。 4.本品一旦溶解应尽快使用。 5.在治疗消耗性凝血疾病时，需注意只有在肝素的保护及抗凝血酶Ⅲ水平正常的前提下，凝血因子替代疗法才有效。 6.应在有效期内使用。如配制时发现制剂瓶内已失去真空度，请勿使用。 7.使用本品期间，应严密监测患者凝血指标和纤维蛋白原水平，并根据结果调整本品用量。 8.由于体外活性检测方法的局限性，不同厂家生产的纤维蛋白原可能活性不完全相同，在相互替换时需要注意用量的调整。 9.本品按标示量复溶后，含有不超过3％的盐酸精氨酸作为稳定剂，大剂量使用时可能存在代谢性酸中毒的风险，建议在使用前及使用期间进行电解质监测，根据结果调整剂量或停止使用本品。已存在代谢紊乱的患者应慎用本品。

1、肝功能障碍患者慎用。 2、若出现四肢无力、站立不稳、嗑睡等症状时，应减少或停止用药。 3、用药期间不宜从事驾驶车辆等危险性机械操作。 4、用药期间应注意观察血压、肝功能、肾功能和血象的情况。 5、孕妇及哺乳期妇女用药： （1）对孕妇及可能怀孕的妇女，应在判断其在治疗上的益处高于风险时，方可用药。 （2）哺乳期妇女应避免用药，必须用药时，应停止哺乳。 6、儿童用药：本品对儿童的安全性尚未确立。 7、老年用药：一般情况下老年患者的生理功能有所降低，故应采取减量和加强观察等措施。 8、药物过量：尚无特效的解毒方法。对本品过量，可采取洗胃及常规的支持治疗等措施。