功能主治:本品适用于:
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分:人纤维蛋白原。 |
本品主要成份为磷酸川芎嗪。 |
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| 生产企业 |
成都蓉生药业有限责任公司 |
华润双鹤药业股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字S19993066 |
国药准字H11021794 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品适用于: |
本品用于缺血性脑血管疾病(如脑供血不足、脑血栓形成、脑栓塞)。 |
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| 用法用量 |
1.用法:使用前先将本品及灭菌注射用水预温至30~37℃,然后按瓶签标示量注入预温的灭菌注射用水,置30~37℃水浴中,轻轻摇动使制品全部溶解(切忌剧烈振摇以免蛋白变性)。用带有滤网装置的输液器进行静脉滴注。滴注速度一般以每分钟60滴左右为宜。 2.用量:应根据病情及临床检验结果决定,一般首次给1~2g,如需要可遵照医嘱继续给药。 |
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 磷酸川芎嗪片:口服,一次50-100mg,一日3次,1个月为一疗程或遵医嘱。 磷酸川芎嗪滴丸:口服。一次50-100mg(10-20丸),一日3次,1个月为一疗程或遵医嘱。 注射用磷酸川芎嗪/磷酸川芎嗪注射液:静脉滴注,一次50-100mg,溶解于5%-10%葡萄糖注射液250-500ml中,缓慢滴注,宜在3-4小时滴完,一日1次,10-15天为一疗程或遵医嘱。 磷酸川芎嗪葡萄糖注射液:静脉滴注。一次50mg-100mg(以磷酸川芎嗪计),缓慢滴注,宜在3-4小试滴完,每日1次,10-15天为一疗程或遵医嘱。 磷酸川芎嗪氯化钠注射液:静脉滴注。一次1-2瓶(50mg-100mg),缓慢静脉滴注,一日次,10-15日为一疗程或遵医嘱。本品渗透压摩尔浓度为260-320m0smol/kg。 |
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| 副作用 |
对本品过敏者禁用。 |
1、对本品过敏者禁用。 2、脑水肿患者禁用。 3、脑出血或有出血倾向的患者禁用。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
本品适用于: |
本品用于缺血性脑血管疾病(如脑供血不足、脑血栓形成、脑栓塞)。 |
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| 药理作用 |
尚未进行系统的临床不良反应观察,根据相关报道,少数患者会出现过敏反应和发热,严重反应者应采取应急处理措施。 本品含有不超过3%的盐酸精氨酸作为稳定剂,大剂量使用时可能存在代谢性酸中毒等风险。 |
偶见胃部不适、口干、嗜睡,减量可缓解。 |
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| 注意事项 |
1.本品专供静脉输注。 2.本品溶解后为澄清略带乳光的溶液,允许有少量絮状物或蛋白颗粒存在。为此用于输注的输血器应带有滤网装置。但如发现有大量或大块不溶物时,不可使用。 3.在寒冷季节溶解本品或制品刚从冷处取出温度较低的情况下,应特别注意先使制品和溶解液的温度升高到30-37℃,然后进行溶解。温度过低往往会造成溶解困难并导致蛋白变性。 4.本品一旦溶解应尽快使用。 5.在治疗消耗性凝血疾病时,需注意只有在肝素的保护及抗凝血酶Ⅲ水平正常的前提下,凝血因子替代疗法才有效。 6.应在有效期内使用。如配制时发现制剂瓶内已失去真空度,请勿使用。 7.使用本品期间,应严密监测患者凝血指标和纤维蛋白原水平,并根据结果调整本品用量。 8.由于体外活性检测方法的局限性,不同厂家生产的纤维蛋白原可能活性不完全相同,在相互替换时需要注意用量的调整。 9.本品按标示量复溶后,含有不超过3%的盐酸精氨酸作为稳定剂,大剂量使用时可能存在代谢性酸中毒的风险,建议在使用前及使用期间进行电解质监测,根据结果调整剂量或停止使用本品。已存在代谢紊乱的患者应慎用本品。 |
1、脑水肿或少量出血者与缺血性脑血管病鉴别困难时应慎用。 2、本品酸性较强,不宜与碱性药物配伍。 3、对冠心病患者在静脉滴注时应注意观察心脏、血压变化。 4、血压低者慎用。 5、使用本品要密切观察,一旦发生过敏反应,应立即停药,迅速采取地塞米松、扑尔敏等抗过敏药物救治。 6、本品应当避免放置在能被阳光直接照射的地方并远离热源。 7、孕妇及哺乳期用药:孕妇或哺乳期妇女慎用。 8、儿童用药:尚不明确。 9、老年用药:尚不明确。 10、药物过量:药物过量可出现胃部不适、口干、垂涎等症状。文献报道有1例76岁男性患者,误服川芎嗪48片,计2400mg,出现上消化道出血症状。如服用过量出现相关症状,需及时对症处理。 |
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