人纤维蛋白原

对乙酰氨基酚干混悬剂

本品主要成分：人纤维蛋白原。

本品含对乙酰氨基酚应为标示量的90.0%-110.0%。

成都蓉生药业有限责任公司

青岛国海生物制药有限公司

国药准字S19993066

国药准字H10980315

本品适用于:

用于普通感冒或流行性感冒引起的发热，也用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。

1.用法:使用前先将本品及灭菌注射用水预温至30～37℃，然后按瓶签标示量注入预温的灭菌注射用水，置30～37℃水浴中，轻轻摇动使制品全部溶解(切忌剧烈振摇以免蛋白变性)。用带有滤网装置的输液器进行静脉滴注。滴注速度一般以每分钟60滴左右为宜。 2.用量:应根据病情及临床检验结果决定，一般首次给1～2g，如需要可遵照医嘱继续给药。

本品服用时加温开水至瓶身折痕处，充分振摇混匀即可配成60毫升乳剂服用，配好的药液每毫升含对乙酰氨基酚62.5毫克。　　　　　 12岁以下小儿用量见下表：　　　 年龄（岁）　　　体重（公斤）　　　一次用量（毫升）　　　次数　　　　 1-3　　　　　　　10-15　　　　　　　　2-2.5　　　　若持续发热或疼痛，可每　　　　 4-6　　　　　　　16-21　　　　　　　　2.5-3.5　　　隔4-6小时再服一次，24　　　　 7-9　　　　　　　22-27　　　　　　　　3.5-4.5　　　小时内不超过4次。　　　　 10-12　　　　　　28-32　　　　　　　　4.5-5.5

对本品过敏者禁用。

　　1.严重肝肾功能不全者禁用; 　　2.孕妇及哺乳期妇女禁用; 　　3.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用; 　　4.对阿司匹林过敏者慎用; 　　5.肝肾功能不全者慎用。

妊娠与哺乳期注意事项： 　孕妇及哺乳期妇女禁用。

本品适用于:

用于普通感冒或流行性感冒引起的发热，也用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。

尚未进行系统的临床不良反应观察，根据相关报道，少数患者会出现过敏反应和发热，严重反应者应采取应急处理措施。 本品含有不超过3%的盐酸精氨酸作为稳定剂，大剂量使用时可能存在代谢性酸中毒等风险。

本品具有解热、镇痛作用。其作用机制与抑制前列腺素的合成有关。解热作用与乙酰水杨酸相似，但镇痛作用较弱，无抗风湿作用，对血小板与凝血机制亦无影响。

1.本品专供静脉输注。 2.本品溶解后为澄清略带乳光的溶液，允许有少量絮状物或蛋白颗粒存在。为此用于输注的输血器应带有滤网装置。但如发现有大量或大块不溶物时，不可使用。 3.在寒冷季节溶解本品或制品刚从冷处取出温度较低的情况下，应特别注意先使制品和溶解液的温度升高到30-37℃，然后进行溶解。温度过低往往会造成溶解困难并导致蛋白变性。 4.本品一旦溶解应尽快使用。 5.在治疗消耗性凝血疾病时，需注意只有在肝素的保护及抗凝血酶Ⅲ水平正常的前提下，凝血因子替代疗法才有效。 6.应在有效期内使用。如配制时发现制剂瓶内已失去真空度，请勿使用。 7.使用本品期间，应严密监测患者凝血指标和纤维蛋白原水平，并根据结果调整本品用量。 8.由于体外活性检测方法的局限性，不同厂家生产的纤维蛋白原可能活性不完全相同，在相互替换时需要注意用量的调整。 9.本品按标示量复溶后，含有不超过3％的盐酸精氨酸作为稳定剂，大剂量使用时可能存在代谢性酸中毒的风险，建议在使用前及使用期间进行电解质监测，根据结果调整剂量或停止使用本品。已存在代谢紊乱的患者应慎用本品。

　　1.本品为对症治疗药，用于解热连续使用不超过3天，用于止痛不超过5天，症状未缓解请咨询医师或药师; 　　2.对阿司匹林过敏者慎用; 　　3.不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品(如某些复方抗感冒药); 　　4.肝肾功能不全者慎用; 　　5.孕妇及哺乳期妇女慎用; 　　6.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料; 　　7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用; 　　8.本品性状发生改变时禁止使用; 　　9.请将本品放在儿童不能接触的地方; 　　10.儿童必须在成人监护下使用; 　　11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。