人纤维蛋白原

对乙酰氨基酚口服混悬液

本品主要成分：人纤维蛋白原。

本品主要成分为对乙酰氨基酚；化学名称为N-(4-羟基苯基)乙酰胺。

成都蓉生药业有限责任公司

上海强生制药有限公司

国药准字S19993066

国药准字H20000360

本品适用于:

用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热，也用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经

1.用法:使用前先将本品及灭菌注射用水预温至30～37℃，然后按瓶签标示量注入预温的灭菌注射用水，置30～37℃水浴中，轻轻摇动使制品全部溶解(切忌剧烈振摇以免蛋白变性)。用带有滤网装置的输液器进行静脉滴注。滴注速度一般以每分钟60滴左右为宜。 2.用量:应根据病情及临床检验结果决定，一般首次给1～2g，如需要可遵照医嘱继续给药。

口服，用量杯量取，用后请洗净量杯。用量见下表： 年龄（岁）    体重（公斤）     一次用量（毫升）           一日次数 1～3                        12～15                  3                  若持续发热或疼痛，可间 4～6                      16～21                   5                    隔4～6小时重复用药1 7～9                         22～27                 8                    次，24小时不超过4次。 10～12                     28～32               10

对本品过敏者禁用。

1对本品过敏者禁用； 2肝病或病毒性肝炎患者禁用； 3肾功能不全者禁用。

本品适用于:

用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热，也用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经

尚未进行系统的临床不良反应观察，根据相关报道，少数患者会出现过敏反应和发热，严重反应者应采取应急处理措施。 本品含有不超过3%的盐酸精氨酸作为稳定剂，大剂量使用时可能存在代谢性酸中毒等风险。

本品具有解热、镇痛作用。其作用机制与抑制前列腺素的合成有关。解热作用与乙酰水杨酸相似，但镇痛作用较弱，无抗风湿作用，对血小板与凝血机制亦无影响。

1.本品专供静脉输注。 2.本品溶解后为澄清略带乳光的溶液，允许有少量絮状物或蛋白颗粒存在。为此用于输注的输血器应带有滤网装置。但如发现有大量或大块不溶物时，不可使用。 3.在寒冷季节溶解本品或制品刚从冷处取出温度较低的情况下，应特别注意先使制品和溶解液的温度升高到30-37℃，然后进行溶解。温度过低往往会造成溶解困难并导致蛋白变性。 4.本品一旦溶解应尽快使用。 5.在治疗消耗性凝血疾病时，需注意只有在肝素的保护及抗凝血酶Ⅲ水平正常的前提下，凝血因子替代疗法才有效。 6.应在有效期内使用。如配制时发现制剂瓶内已失去真空度，请勿使用。 7.使用本品期间，应严密监测患者凝血指标和纤维蛋白原水平，并根据结果调整本品用量。 8.由于体外活性检测方法的局限性，不同厂家生产的纤维蛋白原可能活性不完全相同，在相互替换时需要注意用量的调整。 9.本品按标示量复溶后，含有不超过3％的盐酸精氨酸作为稳定剂，大剂量使用时可能存在代谢性酸中毒的风险，建议在使用前及使用期间进行电解质监测，根据结果调整剂量或停止使用本品。已存在代谢紊乱的患者应慎用本品。

1.交叉过敏反应：对阿司匹林过敏者对本品一般不发生过敏反应。但有报告在因阿司匹林过敏发生哮喘的病人中，少数(＜5%)可于服用本品后发生轻度支气管痉挛性反应。 2.对诊断的干扰：(1)血糖测定，应用葡萄糖氧化酶/过氧化酶法测定时可得假性低值，而用己糖激酶/6-磷酸脱氢酶法测定时则无影响。(2)血清尿酸测定，应用磷钨酸法测定时可得假性高值。(3)尿5-羟吲哚醋酸(5-HIAA)测定，应用亚硝基萘酚试剂作定性过筛试验时可得假阳性结果，定量试验不受影响。(4)肝功能试验，应用一次大剂量(＞8～10g)或长期应用较小剂量(＞3～5g/d)时，凝血酶原时间、血清胆红素浓度、血清乳酸脱氢酶浓度及血清氨基转移酶均可增高。 3.下列情况应慎用：(1)乙醇中毒、肝病或病毒性肝炎时，本品有增加肝脏毒性作用的危险。(2)肾功能不全，虽偶可用，但如长期大量应用，有增加肾脏毒性的危险。4.不宜大量或长期用药以防引起造血系统和肝、肾脏损害，疗效不显著者宜就医检查。 5.给药前应注意患者的肝、肾功能，对长期较大剂量用药者应定期复查(包括血象及肝肾功能等)。 6.本品与水杨酸类或其他类非甾体抗炎药不宜同时长期(＞5天)服用。