人纤维蛋白原

枸橼酸铋雷尼替丁胶囊

本品主要成分：人纤维蛋白原。

枸橼酸铋雷尼替丁

成都蓉生药业有限责任公司

丽珠集团丽珠制药厂

国药准字S19993066

国药准字H19991149

本品适用于:

1.胃、十二指肠溃疡；2.与抗生素合用，根除幽门螺杆菌。

1.用法:使用前先将本品及灭菌注射用水预温至30～37℃，然后按瓶签标示量注入预温的灭菌注射用水，置30～37℃水浴中，轻轻摇动使制品全部溶解(切忌剧烈振摇以免蛋白变性)。用带有滤网装置的输液器进行静脉滴注。滴注速度一般以每分钟60滴左右为宜。 2.用量:应根据病情及临床检验结果决定，一般首次给1～2g，如需要可遵照医嘱继续给药。

口服，一次350mg（一次一粒），一日2次，饭前服，疗程不宜超过6周；与抗生素合用的剂量和疗程遵医嘱。

对本品过敏者禁用。

对本品过敏者禁用。

儿童注意事项： 尚无有关于使用本品的研究资料，因此不宜用于儿童。 妊娠与哺乳期注意事项： 不建议用于孕妇及哺乳期妇女。 老人注意事项： 1.老年患者(≥65岁)若用药后仅血清雷尼替丁升高，而血清枸橼酸铋不高于普通人群，则一般无需调整剂量; 2.肾脏清除率下降，有可能使血清雷尼替丁和血清枸橼酸铋，若肌酐清除率25ml/min则禁用本品。

本品适用于:

1.胃、十二指肠溃疡；2.与抗生素合用，根除幽门螺杆菌。

尚未进行系统的临床不良反应观察，根据相关报道，少数患者会出现过敏反应和发热，严重反应者应采取应急处理措施。 本品含有不超过3%的盐酸精氨酸作为稳定剂，大剂量使用时可能存在代谢性酸中毒等风险。

本品是由枸橼酸铋和雷尼替丁经化学合成的一种新化合物，既具有雷尼替丁的抑制胃酸、胃蛋白酶分泌的作用，又具有枸橼酸铋的抗幽门螺杆菌和保护胃粘膜的作用。

1.本品专供静脉输注。 2.本品溶解后为澄清略带乳光的溶液，允许有少量絮状物或蛋白颗粒存在。为此用于输注的输血器应带有滤网装置。但如发现有大量或大块不溶物时，不可使用。 3.在寒冷季节溶解本品或制品刚从冷处取出温度较低的情况下，应特别注意先使制品和溶解液的温度升高到30-37℃，然后进行溶解。温度过低往往会造成溶解困难并导致蛋白变性。 4.本品一旦溶解应尽快使用。 5.在治疗消耗性凝血疾病时，需注意只有在肝素的保护及抗凝血酶Ⅲ水平正常的前提下，凝血因子替代疗法才有效。 6.应在有效期内使用。如配制时发现制剂瓶内已失去真空度，请勿使用。 7.使用本品期间，应严密监测患者凝血指标和纤维蛋白原水平，并根据结果调整本品用量。 8.由于体外活性检测方法的局限性，不同厂家生产的纤维蛋白原可能活性不完全相同，在相互替换时需要注意用量的调整。 9.本品按标示量复溶后，含有不超过3％的盐酸精氨酸作为稳定剂，大剂量使用时可能存在代谢性酸中毒的风险，建议在使用前及使用期间进行电解质监测，根据结果调整剂量或停止使用本品。已存在代谢紊乱的患者应慎用本品。

1.本品不宜长期大剂量使用，连续使用不宜超过6周。2.服用本品后可见粪便变黑、舌发黑，属正常现象，停药后即会消失。3.有急性卟啉症病史或肌酐清除率25mg/min者，不能采用本品与克拉霉素联合治疗幽门螺杆菌的方案。