人纤维蛋白原

盐酸川芎嗪氯化钠注射液

本品主要成分：人纤维蛋白原。

本品为复方制剂，其组分为：100ml:盐酸川芎嗪40mg与氯化钠0.9g

成都蓉生药业有限责任公司

珠海联邦制药股份有限公司中山分公司

国药准字S19993066

国药准字H20020608

本品适用于:

心脑血管疾病：高血压、冠心病、不稳定型心绞痛、缺血性脑血管病、脑梗塞等。呼吸系统疾病：肺心病、肺动脉高压、肺气肿、肺纤维化、慢性呼吸衰竭、小儿肺炎等。其它：眩晕症、慢生肾功衰竭、流行性出血热、慢性活动性肝炎、颈椎病、突发性耳聋、紫癜性肾炎。

1.用法:使用前先将本品及灭菌注射用水预温至30～37℃，然后按瓶签标示量注入预温的灭菌注射用水，置30～37℃水浴中，轻轻摇动使制品全部溶解(切忌剧烈振摇以免蛋白变性)。用带有滤网装置的输液器进行静脉滴注。滴注速度一般以每分钟60滴左右为宜。 2.用量:应根据病情及临床检验结果决定，一般首次给1～2g，如需要可遵照医嘱继续给药。

静脉滴注，一次200毫升(相当于盐酸川芎嗪80毫克)，缓慢滴注，每日一次，或遵医嘱。

对本品过敏者禁用。

对本品过敏者禁用，脑出血及有出血倾向者禁用。

儿童注意事项： 儿童不推荐使用。 妊娠与哺乳期注意事项： 孕妇禁用，哺乳期妇女应用本品需权衡利弊。

本品适用于:

心脑血管疾病：高血压、冠心病、不稳定型心绞痛、缺血性脑血管病、脑梗塞等。呼吸系统疾病：肺心病、肺动脉高压、肺气肿、肺纤维化、慢性呼吸衰竭、小儿肺炎等。其它：眩晕症、慢生肾功衰竭、流行性出血热、慢性活动性肝炎、颈椎病、突发性耳聋、紫癜性肾炎。

尚未进行系统的临床不良反应观察，根据相关报道，少数患者会出现过敏反应和发热，严重反应者应采取应急处理措施。 本品含有不超过3%的盐酸精氨酸作为稳定剂，大剂量使用时可能存在代谢性酸中毒等风险。

川芎嗪是中药川芎中提取的生物碱，化学结构为四基吡嗪。现代药理研究表明：川芎嗪具有扩冠、降压、提高心肌耐缺氧能力，抑制血小板聚集，兴奋呼吸中枢，松弛支气管平滑肌，提出高通气功能，阻止免疫复合物形成，抑制病菌生长，促进炎症吸收，增强毛细血管致密性，降低血粘度，改善向循环，增加内脏重要器官的积压兴高采烈供应等作用。本品具有抗血小板聚集，并对已聚集和血小板有解聚作用。此外尚有扩张小动脉，改善微循环和增加脑血流量，从而产生抗血栓形成和溶血栓和作用。

1.本品专供静脉输注。 2.本品溶解后为澄清略带乳光的溶液，允许有少量絮状物或蛋白颗粒存在。为此用于输注的输血器应带有滤网装置。但如发现有大量或大块不溶物时，不可使用。 3.在寒冷季节溶解本品或制品刚从冷处取出温度较低的情况下，应特别注意先使制品和溶解液的温度升高到30-37℃，然后进行溶解。温度过低往往会造成溶解困难并导致蛋白变性。 4.本品一旦溶解应尽快使用。 5.在治疗消耗性凝血疾病时，需注意只有在肝素的保护及抗凝血酶Ⅲ水平正常的前提下，凝血因子替代疗法才有效。 6.应在有效期内使用。如配制时发现制剂瓶内已失去真空度，请勿使用。 7.使用本品期间，应严密监测患者凝血指标和纤维蛋白原水平，并根据结果调整本品用量。 8.由于体外活性检测方法的局限性，不同厂家生产的纤维蛋白原可能活性不完全相同，在相互替换时需要注意用量的调整。 9.本品按标示量复溶后，含有不超过3％的盐酸精氨酸作为稳定剂，大剂量使用时可能存在代谢性酸中毒的风险，建议在使用前及使用期间进行电解质监测，根据结果调整剂量或停止使用本品。已存在代谢紊乱的患者应慎用本品。

脑水肿患者慎用。不得与碱性药物配伍静注使用。