功能主治:本品适用于:
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分:人纤维蛋白原。 |
6-氨基-9-β-D-呋喃核糖基-9-H-嘌呤 |
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| 生产企业 |
成都蓉生药业有限责任公司 |
沈阳光大制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字S19993066 |
国药准字H20030319 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品适用于: |
用于治疗阵发性室上性心动过速,宽波形和窄波形室上性心动过速的辅助诊断;用于药物负荷辅助诊断冠心病。 |
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| 用法用量 |
1.用法:使用前先将本品及灭菌注射用水预温至30~37℃,然后按瓶签标示量注入预温的灭菌注射用水,置30~37℃水浴中,轻轻摇动使制品全部溶解(切忌剧烈振摇以免蛋白变性)。用带有滤网装置的输液器进行静脉滴注。滴注速度一般以每分钟60滴左右为宜。 2.用量:应根据病情及临床检验结果决定,一般首次给1~2g,如需要可遵照医嘱继续给药。 |
1、标准曲线的绘制精密吸取上述对照品溶液2.0、4.0、6.0、8.0、10.0μL注入高效液相色谱仪进行色谱分离,用紫外检测器检测器,于260nm检测腺苷的吸收值,以腺苷的进样量对其峰面积绘制标准曲线,进行线性回归,得到回归方程。2、供试品的测定精密吸取上述供试品溶液10μL,注入高效液相色谱仪,以紫外检测器检测,检测波长为260nm,记录腺苷的响应值,计算其含量。 |
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| 副作用 |
对本品过敏者禁用。 |
1 二度或三度AV传导阻滞者(带有功能性人工起搏器者除外)2 窦房结疾病患者(带有功能性人工起搏器者除外)3 已知或估计有支气管狭窄或支气管痉挛的肺部疾病的患者(例如哮喘)4 已知对腺苷有超敏反应的患者。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
本品适用于: |
用于治疗阵发性室上性心动过速,宽波形和窄波形室上性心动过速的辅助诊断;用于药物负荷辅助诊断冠心病。 |
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| 药理作用 |
尚未进行系统的临床不良反应观察,根据相关报道,少数患者会出现过敏反应和发热,严重反应者应采取应急处理措施。 本品含有不超过3%的盐酸精氨酸作为稳定剂,大剂量使用时可能存在代谢性酸中毒等风险。 |
腺苷是一种强血管扩张剂,通过激活嘌呤受体松弛平滑肌和调节交感神经传递减少血管张力而产生药理作用。腺苷是一种存在于身体细胞中的内源性核苷,毒性较低。其注射液无过敏性、溶血性、血管刺激性等作用。 |
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| 注意事项 |
1.本品专供静脉输注。 2.本品溶解后为澄清略带乳光的溶液,允许有少量絮状物或蛋白颗粒存在。为此用于输注的输血器应带有滤网装置。但如发现有大量或大块不溶物时,不可使用。 3.在寒冷季节溶解本品或制品刚从冷处取出温度较低的情况下,应特别注意先使制品和溶解液的温度升高到30-37℃,然后进行溶解。温度过低往往会造成溶解困难并导致蛋白变性。 4.本品一旦溶解应尽快使用。 5.在治疗消耗性凝血疾病时,需注意只有在肝素的保护及抗凝血酶Ⅲ水平正常的前提下,凝血因子替代疗法才有效。 6.应在有效期内使用。如配制时发现制剂瓶内已失去真空度,请勿使用。 7.使用本品期间,应严密监测患者凝血指标和纤维蛋白原水平,并根据结果调整本品用量。 8.由于体外活性检测方法的局限性,不同厂家生产的纤维蛋白原可能活性不完全相同,在相互替换时需要注意用量的调整。 9.本品按标示量复溶后,含有不超过3%的盐酸精氨酸作为稳定剂,大剂量使用时可能存在代谢性酸中毒的风险,建议在使用前及使用期间进行电解质监测,根据结果调整剂量或停止使用本品。已存在代谢紊乱的患者应慎用本品。 |
见腺苷注射液说明书及腺苷注射液(供诊断用)说明书。 |
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