功能主治:本品适用于:
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分:人纤维蛋白原。 |
本品主要成份盐酸塞利洛尔。 |
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| 生产企业 |
成都蓉生药业有限责任公司 |
北大医药股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字S19993066 |
国药准字H19991065 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品适用于: |
轻度高血压,中度高血压 |
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| 用法用量 |
1.用法:使用前先将本品及灭菌注射用水预温至30~37℃,然后按瓶签标示量注入预温的灭菌注射用水,置30~37℃水浴中,轻轻摇动使制品全部溶解(切忌剧烈振摇以免蛋白变性)。用带有滤网装置的输液器进行静脉滴注。滴注速度一般以每分钟60滴左右为宜。 2.用量:应根据病情及临床检验结果决定,一般首次给1~2g,如需要可遵照医嘱继续给药。 |
口服:一次0.1~0.3g(1~3片),一日一次,早上服或遵医嘱。 |
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| 副作用 |
对本品过敏者禁用。 |
1.窦性心动过缓者及严重心动过缓者禁用。2.继发于肺动脉高压的右心室衰竭者禁用。3.Ⅱ度以上的房室传导阻滞者禁用。4.心源性休克及严重心衰者禁用。5.正在服用能增强肾上腺素能活性的抗精神病药物和停用此类药物不满两周者禁用。6.哮喘急性发作期禁用。7.肌 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确儿童用药:尚不明确老人用药:尚不明确 |
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| 成分 |
本品适用于: |
轻度高血压,中度高血压 |
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| 药理作用 |
尚未进行系统的临床不良反应观察,根据相关报道,少数患者会出现过敏反应和发热,严重反应者应采取应急处理措施。 本品含有不超过3%的盐酸精氨酸作为稳定剂,大剂量使用时可能存在代谢性酸中毒等风险。 |
1.本品是一种高选择性β-受体阻滞剂,通过阻滞β1受体,扩张血管,降低血压。本品高选择性地和心肌细胞膜上β1受体结合,其亲和力比支气管和血管平滑肌β2受体强20~30倍,能降低休息和运动时的心率与心输出量,降低运动时的收缩压,抑制异丙肾上腺素诱导的心动过速。对健康人,本品不能逆转β2受体介导的异丙肾上腺素的血管舒张效应。2.本品有内在拟交感活性,不增加呼吸道阻力,扩张外周血管,改善血液循环。3.本品无膜稳定化作用也不抑制心肌收缩力,比其它无内源拟交感活性的β受体阻滞剂引起窦性心动过缓的可能 |
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| 注意事项 |
1.本品专供静脉输注。 2.本品溶解后为澄清略带乳光的溶液,允许有少量絮状物或蛋白颗粒存在。为此用于输注的输血器应带有滤网装置。但如发现有大量或大块不溶物时,不可使用。 3.在寒冷季节溶解本品或制品刚从冷处取出温度较低的情况下,应特别注意先使制品和溶解液的温度升高到30-37℃,然后进行溶解。温度过低往往会造成溶解困难并导致蛋白变性。 4.本品一旦溶解应尽快使用。 5.在治疗消耗性凝血疾病时,需注意只有在肝素的保护及抗凝血酶Ⅲ水平正常的前提下,凝血因子替代疗法才有效。 6.应在有效期内使用。如配制时发现制剂瓶内已失去真空度,请勿使用。 7.使用本品期间,应严密监测患者凝血指标和纤维蛋白原水平,并根据结果调整本品用量。 8.由于体外活性检测方法的局限性,不同厂家生产的纤维蛋白原可能活性不完全相同,在相互替换时需要注意用量的调整。 9.本品按标示量复溶后,含有不超过3%的盐酸精氨酸作为稳定剂,大剂量使用时可能存在代谢性酸中毒的风险,建议在使用前及使用期间进行电解质监测,根据结果调整剂量或停止使用本品。已存在代谢紊乱的患者应慎用本品。 |
1.肝肾功能不全慎用。2.充血性心力衰竭患者慎用。3.支气管痉挛患者慎用4.糖尿病患者慎用。5.甲状腺功能低下患者慎用。6.建议在大手术前几天停用本品。7.儿童﹑孕妇及哺乳期妇女不推荐使用本品。8.心绞痛和缺血性心脏病患者长期服用本品时,忽然停药可能会出现心绞痛加重和心肌梗死。9.因此,对于类病人,应在1~2周内在严密监测下逐渐减量,直至停止服用。 |
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