功能主治:本品适用于:
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分:人纤维蛋白原。 |
卡马西平 |
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| 生产企业 |
成都蓉生药业有限责任公司 |
天方药业有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字S19993066 |
国药准字H20020429 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品适用于: |
癫痫,躁狂症,三叉神经痛,舌咽神经痛 |
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| 用法用量 |
1.用法:使用前先将本品及灭菌注射用水预温至30~37℃,然后按瓶签标示量注入预温的灭菌注射用水,置30~37℃水浴中,轻轻摇动使制品全部溶解(切忌剧烈振摇以免蛋白变性)。用带有滤网装置的输液器进行静脉滴注。滴注速度一般以每分钟60滴左右为宜。 2.用量:应根据病情及临床检验结果决定,一般首次给1~2g,如需要可遵照医嘱继续给药。 |
1.癫痫(1)成人:最初剂量为100~200mg,每日1次或2次,然后逐步增加至最佳剂量为止(通常为400mg,每日2~3次)。对某些患者,所需剂量可达到每天1600mg,或2000mg。(2)儿童:以每公斤体重剂量10~20mg计算,每日服用量为:用法用量12个月每日100~200mg1~5岁每日200~400mg6~10岁每日400~600mg11~15岁每日600~1000mg可分几次服用。4岁或4岁以下儿童推荐剂量,开始为每日20~60mg,然后每隔1日增加20~60mg。 |
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| 副作用 |
对本品过敏者禁用。 |
1.品或结构上类似药物(例如三环类抗抑郁药)过敏者。2.室传导阻滞、急性间断性卟啉症病史,以及骨髓抑制等病史者。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:应根据母亲的治疗情况而定,在严密的医疗监督下进行。尽可能给与单剂治疗,给以最低而有效的剂量,并监视血浆水平。应告诉患者,可能会增大出现畸形的危险,并要注意产前检查。本品可进入乳汁,其量约为血浆浓度的25~60%。因此服用本品的母亲应密切注意婴儿可能发生的不良反应(如过份地睡眠)。儿童用药:尚不明确老人用药:对老年患者,本品药物动力学无变化。但更要注意定期测定肝功能。推荐的剂量是开始为100mg,每日2次。 |
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| 成分 |
本品适用于: |
癫痫,躁狂症,三叉神经痛,舌咽神经痛 |
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| 药理作用 |
尚未进行系统的临床不良反应观察,根据相关报道,少数患者会出现过敏反应和发热,严重反应者应采取应急处理措施。 本品含有不超过3%的盐酸精氨酸作为稳定剂,大剂量使用时可能存在代谢性酸中毒等风险。 |
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| 注意事项 |
1.本品专供静脉输注。 2.本品溶解后为澄清略带乳光的溶液,允许有少量絮状物或蛋白颗粒存在。为此用于输注的输血器应带有滤网装置。但如发现有大量或大块不溶物时,不可使用。 3.在寒冷季节溶解本品或制品刚从冷处取出温度较低的情况下,应特别注意先使制品和溶解液的温度升高到30-37℃,然后进行溶解。温度过低往往会造成溶解困难并导致蛋白变性。 4.本品一旦溶解应尽快使用。 5.在治疗消耗性凝血疾病时,需注意只有在肝素的保护及抗凝血酶Ⅲ水平正常的前提下,凝血因子替代疗法才有效。 6.应在有效期内使用。如配制时发现制剂瓶内已失去真空度,请勿使用。 7.使用本品期间,应严密监测患者凝血指标和纤维蛋白原水平,并根据结果调整本品用量。 8.由于体外活性检测方法的局限性,不同厂家生产的纤维蛋白原可能活性不完全相同,在相互替换时需要注意用量的调整。 9.本品按标示量复溶后,含有不超过3%的盐酸精氨酸作为稳定剂,大剂量使用时可能存在代谢性酸中毒的风险,建议在使用前及使用期间进行电解质监测,根据结果调整剂量或停止使用本品。已存在代谢紊乱的患者应慎用本品。 |
1.能通过胎盘,孕妇用药可能与胎儿畸形有关。2.能随乳汁分泌,约为血药浓度的60%,哺乳期妇女不宜应用。3.病人对本品敏感者多,可引起精神错乱或激动不安,焦虑,房室传导阻滞或心动过缓。4.断的干扰:可使血尿素氮,丙氨基酸氨基转移酶,门冬氨酸氨基转移酶,碱性磷酸酶,血清胆红素,尿糖,尿蛋白含量测值升高;甲状腺功能试验值降低;血钙浓度降低。5.情况应慎用:乙醇中毒,心脏损害,冠状动脉病,糖尿病,青光眼,对其他药物有血液方面不良反应史的病人。肝病,因抗利尿激素分泌异常,以及其他内分泌紊乱,如垂体功能低 |
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