人纤维蛋白原

后普盐酸洛美利嗪胶囊

本品主要成分：人纤维蛋白原。

洛美利嗪

成都蓉生药业有限责任公司

浙江为康制药有限公司

国药准字S19993066

国药准字H20050819

本品适用于:

小儿后颅窝型脑积水综合征，小儿Dandy-Walker综合征，小儿Luschka-Magendie孔(第四脑室孔)闭锁综合征，小儿第四脑室侧孔，中孔闭锁综合征，偏头痛，头痛

1.用法:使用前先将本品及灭菌注射用水预温至30～37℃，然后按瓶签标示量注入预温的灭菌注射用水，置30～37℃水浴中，轻轻摇动使制品全部溶解(切忌剧烈振摇以免蛋白变性)。用带有滤网装置的输液器进行静脉滴注。滴注速度一般以每分钟60滴左右为宜。 2.用量:应根据病情及临床检验结果决定，一般首次给1～2g，如需要可遵照医嘱继续给药。

成人1次5mg(1粒)，1日2次，早饭后及晚饭后或睡眠前服用。根据症状适量增减，但1日剂量不可超过20mg(4粒)。

对本品过敏者禁用。

孕妇及哺乳期妇女用药:1.孕妇，或可能妊娠的妇女不可服用本品。2.哺乳妇女：哺乳期妇女不可服用本品，如必须服用时，需避免哺乳。儿童用药:目前尚无儿童用药的安全性资料。老人用药:尚不明确

本品适用于:

小儿后颅窝型脑积水综合征，小儿Dandy-Walker综合征，小儿Luschka-Magendie孔(第四脑室孔)闭锁综合征，小儿第四脑室侧孔，中孔闭锁综合征，偏头痛，头痛

尚未进行系统的临床不良反应观察，根据相关报道，少数患者会出现过敏反应和发热，严重反应者应采取应急处理措施。 本品含有不超过3%的盐酸精氨酸作为稳定剂，大剂量使用时可能存在代谢性酸中毒等风险。

本品为二苯哌嗪类钙通道阻滞剂，具有选择性的脑血管舒张作用。

1.本品专供静脉输注。 2.本品溶解后为澄清略带乳光的溶液，允许有少量絮状物或蛋白颗粒存在。为此用于输注的输血器应带有滤网装置。但如发现有大量或大块不溶物时，不可使用。 3.在寒冷季节溶解本品或制品刚从冷处取出温度较低的情况下，应特别注意先使制品和溶解液的温度升高到30-37℃，然后进行溶解。温度过低往往会造成溶解困难并导致蛋白变性。 4.本品一旦溶解应尽快使用。 5.在治疗消耗性凝血疾病时，需注意只有在肝素的保护及抗凝血酶Ⅲ水平正常的前提下，凝血因子替代疗法才有效。 6.应在有效期内使用。如配制时发现制剂瓶内已失去真空度，请勿使用。 7.使用本品期间，应严密监测患者凝血指标和纤维蛋白原水平，并根据结果调整本品用量。 8.由于体外活性检测方法的局限性，不同厂家生产的纤维蛋白原可能活性不完全相同，在相互替换时需要注意用量的调整。 9.本品按标示量复溶后，含有不超过3％的盐酸精氨酸作为稳定剂，大剂量使用时可能存在代谢性酸中毒的风险，建议在使用前及使用期间进行电解质监测，根据结果调整剂量或停止使用本品。已存在代谢紊乱的患者应慎用本品。

1.以下患者必须慎用⑴严重肝功能损伤的患者；⑵疑有QT间期延长的患者（室性心律不齐，QT延长综合征，低钾血症，低钙血症等）；⑶震颤麻痹患者；⑷处于抑郁状态或有抑郁病史的患者；⑸老年患者。2.特别注意：⑴本品必须用于偏头痛发作（每月发作2次以上）引起日常生活障碍的患者。⑵由于本品不是缓解头痛发作的药物，因此在本品给药中发现头痛发作时，应根据需要使用头痛发作治疗药。⑶本品给药要充分观察症状的变化，如果由于头痛发作消失、减轻、患者的日常生活障碍消失，应该中止给药，充分权衡继续给药的必要性。症状没有得到改善时，应