人纤维蛋白原

吲哚洛尔片

本品主要成分：人纤维蛋白原。

本品含吲哚洛尔应为标示量的90.0%～110.0%。

成都蓉生药业有限责任公司

石家庄制药集团欧意药业有限公司

国药准字S19993066

国药准字H13024020

本品适用于:

先天性主动脉瓣窦动脉瘤破裂，Valsalva窦动脉瘤破裂，先天性动脉导管未闭，老年人病态窦房结综合征，老年病态窦房结综合征，老年人病窦综合征，老年人病态窦房结综合症，鼾症，睡眠呼吸紊乱，睡

1.用法:使用前先将本品及灭菌注射用水预温至30～37℃，然后按瓶签标示量注入预温的灭菌注射用水，置30～37℃水浴中，轻轻摇动使制品全部溶解(切忌剧烈振摇以免蛋白变性)。用带有滤网装置的输液器进行静脉滴注。滴注速度一般以每分钟60滴左右为宜。 2.用量:应根据病情及临床检验结果决定，一般首次给1～2g，如需要可遵照医嘱继续给药。

口服。心绞痛一次0.5～1片，一日3～4次；心悸、各种快速性心律失常一次1～2片，一日3～4次；高血压一次1～3片，一日1～2次。

对本品过敏者禁用。

1?哮喘及过敏性鼻炎患者禁用。2?窦性心动过缓、Ⅱ～Ⅲ度房室传导阻滞患者禁用。3?心源性休克、低血压症患者禁用。

孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇慎用儿童用药:尚不明确老人用药:-

本品适用于:

先天性主动脉瓣窦动脉瘤破裂，Valsalva窦动脉瘤破裂，先天性动脉导管未闭，老年人病态窦房结综合征，老年病态窦房结综合征，老年人病窦综合征，老年人病态窦房结综合症，鼾症，睡眠呼吸紊乱，睡

尚未进行系统的临床不良反应观察，根据相关报道，少数患者会出现过敏反应和发热，严重反应者应采取应急处理措施。 本品含有不超过3%的盐酸精氨酸作为稳定剂，大剂量使用时可能存在代谢性酸中毒等风险。

本品类似普萘洛尔，对β1、β2受体的阻断作用无选择性，但作用强6～15倍，且有较强的内在拟交感活性。故对减少心率及心输出量的作用较弱。其降低血浆肾素活性的作用比普萘洛尔弱。

1.本品专供静脉输注。 2.本品溶解后为澄清略带乳光的溶液，允许有少量絮状物或蛋白颗粒存在。为此用于输注的输血器应带有滤网装置。但如发现有大量或大块不溶物时，不可使用。 3.在寒冷季节溶解本品或制品刚从冷处取出温度较低的情况下，应特别注意先使制品和溶解液的温度升高到30-37℃，然后进行溶解。温度过低往往会造成溶解困难并导致蛋白变性。 4.本品一旦溶解应尽快使用。 5.在治疗消耗性凝血疾病时，需注意只有在肝素的保护及抗凝血酶Ⅲ水平正常的前提下，凝血因子替代疗法才有效。 6.应在有效期内使用。如配制时发现制剂瓶内已失去真空度，请勿使用。 7.使用本品期间，应严密监测患者凝血指标和纤维蛋白原水平，并根据结果调整本品用量。 8.由于体外活性检测方法的局限性，不同厂家生产的纤维蛋白原可能活性不完全相同，在相互替换时需要注意用量的调整。 9.本品按标示量复溶后，含有不超过3％的盐酸精氨酸作为稳定剂，大剂量使用时可能存在代谢性酸中毒的风险，建议在使用前及使用期间进行电解质监测，根据结果调整剂量或停止使用本品。已存在代谢紊乱的患者应慎用本品。

1?心功能不全者慎用。2?充血性心力衰竭病人，需等急性心衰得到控制后始可从小剂量起应用本品。3?本品剂量的个体差异较大，宜从小到大试用，以选择个体适宜的剂量。4?长期用药时不宜突然停药。5?孕妇及老人慎用。