人纤维蛋白原

恒瑞药业非诺洛芬钙片

本品主要成分：人纤维蛋白原。

本品主要成分为非诺洛芬钙。

成都蓉生药业有限责任公司

齐齐哈尔恒瑞药业有限责任公司

国药准字S19993066

国药准字H23020650

本品适用于:

肠道短路关节炎皮炎综合征，肠道短路关节炎皮炎综合症，小肠旁路关节炎皮炎综合征，创伤性关节炎，创伤后关节炎，损伤性骨关节炎，外伤性关节炎，绝经期关节炎，更年期关节炎，卡普兰综合征，

1.用法:使用前先将本品及灭菌注射用水预温至30～37℃，然后按瓶签标示量注入预温的灭菌注射用水，置30～37℃水浴中，轻轻摇动使制品全部溶解(切忌剧烈振摇以免蛋白变性)。用带有滤网装置的输液器进行静脉滴注。滴注速度一般以每分钟60滴左右为宜。 2.用量:应根据病情及临床检验结果决定，一般首次给1～2g，如需要可遵照医嘱继续给药。

成人常用量： 1.抗风湿：每次0.2～0.6g，依病情轻重每天服3～4次。 2.镇痛(轻至中等度疼痛或痛经)：每次0.2g，每4～6小时一次。成人一日最大限量为3.2g。

对本品过敏者禁用。

对本品或其他非甾体抗炎药过敏者禁用。

孕妇及哺乳期妇女用药:晚期妊娠妇女可使孕期延长，引起难产及产程延长。孕妇及哺乳期妇女不宜使用。本品在乳汁中仅有微量排出，孕妇及乳母用药问题尚缺乏资料。儿童用药:由于没有相关安全性和剂量参考研究，不建议该药用于儿童。老人用药:尚不明确。

本品适用于:

肠道短路关节炎皮炎综合征，肠道短路关节炎皮炎综合症，小肠旁路关节炎皮炎综合征，创伤性关节炎，创伤后关节炎，损伤性骨关节炎，外伤性关节炎，绝经期关节炎，更年期关节炎，卡普兰综合征，

尚未进行系统的临床不良反应观察，根据相关报道，少数患者会出现过敏反应和发热，严重反应者应采取应急处理措施。 本品含有不超过3%的盐酸精氨酸作为稳定剂，大剂量使用时可能存在代谢性酸中毒等风险。

本品亦为苯丙酸衍生物，属非甾体抗炎药；通过对环氧酶的抑制而减少前列腺素的合成，因此减轻组织充血、肿胀、降低周围神经痛觉的敏感性。它通过下丘脑体温调节中心而起解热作用。口服后1小时内起效，持续3-4小时。

1.本品专供静脉输注。 2.本品溶解后为澄清略带乳光的溶液，允许有少量絮状物或蛋白颗粒存在。为此用于输注的输血器应带有滤网装置。但如发现有大量或大块不溶物时，不可使用。 3.在寒冷季节溶解本品或制品刚从冷处取出温度较低的情况下，应特别注意先使制品和溶解液的温度升高到30-37℃，然后进行溶解。温度过低往往会造成溶解困难并导致蛋白变性。 4.本品一旦溶解应尽快使用。 5.在治疗消耗性凝血疾病时，需注意只有在肝素的保护及抗凝血酶Ⅲ水平正常的前提下，凝血因子替代疗法才有效。 6.应在有效期内使用。如配制时发现制剂瓶内已失去真空度，请勿使用。 7.使用本品期间，应严密监测患者凝血指标和纤维蛋白原水平，并根据结果调整本品用量。 8.由于体外活性检测方法的局限性，不同厂家生产的纤维蛋白原可能活性不完全相同，在相互替换时需要注意用量的调整。 9.本品按标示量复溶后，含有不超过3％的盐酸精氨酸作为稳定剂，大剂量使用时可能存在代谢性酸中毒的风险，建议在使用前及使用期间进行电解质监测，根据结果调整剂量或停止使用本品。已存在代谢紊乱的患者应慎用本品。

1.交叉过敏?对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏者﹐本品可能有交叉过敏反应。对阿司匹林过敏的哮喘患者﹐本品也可引起支气管痉挛。2.对诊断的干扰(1)因本品对血小板聚集有抑制作用﹐出血时间可延长:(2)本品可使血钾浓度增高。(3)本品可致血清碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶及氨基转移酶升高。本品可影响血T3的测定结果(假性升高)。3.对血小板聚集有抑制作用﹐可使出血时间延长﹐但停药24小时即可恢复。4.可使血尿素氮及血清肌酐含量升高﹐肌酐清除率下降。5.原有支气管哮喘者