功能主治:本品适用于:
查看说明书药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分:人纤维蛋白原。 |
沙奎那韦) |
|
| 生产企业 |
成都蓉生药业有限责任公司 |
浙江华海药业股份有限公司 |
|
| 批准文号 |
国药准字S19993066 |
国药准字H20064293 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品适用于: |
HIV感染, |
|
| 用法用量 |
1.用法:使用前先将本品及灭菌注射用水预温至30~37℃,然后按瓶签标示量注入预温的灭菌注射用水,置30~37℃水浴中,轻轻摇动使制品全部溶解(切忌剧烈振摇以免蛋白变性)。用带有滤网装置的输液器进行静脉滴注。滴注速度一般以每分钟60滴左右为宜。 2.用量:应根据病情及临床检验结果决定,一般首次给1~2g,如需要可遵照医嘱继续给药。 |
口服,每日3次,每次600mg,饭后服用。合用药物剂量:叠氮胸苷200mg,每日3次;扎西胞苷0.75mg,每日3次。 |
|
| 副作用 |
对本品过敏者禁用。 |
对本品或胶囊内任何成份过敏者禁用;不能与特非那定、阿司咪唑、西沙比利合用(见【药物相互作用】)。本品不能与利福平或利福布丁同服,因同服可显著降低沙奎那韦的血浆浓度(见【药物相互作用】)。警告糖尿病和高血糖症:已有报导用蛋白酶抑制剂治疗可出现糖尿病、高血糖症或使已有糖尿病恶化。其中,部分病例高血糖症严 |
|
| 禁忌 |
|
|
|
| 成分 |
本品适用于: |
HIV感染, |
|
| 药理作用 |
尚未进行系统的临床不良反应观察,根据相关报道,少数患者会出现过敏反应和发热,严重反应者应采取应急处理措施。 本品含有不超过3%的盐酸精氨酸作为稳定剂,大剂量使用时可能存在代谢性酸中毒等风险。 |
人免疫缺陷病毒(HumanlmmunodeficiencyVirus,HIV)是获得性免疫缺陷综合征(艾滋病)的病原体,系RNA逆转录病毒,它的复制涉及多个重要酶系,其中包括蛋白酶,该酶系门冬氨酸蛋白酶(AsparticProteinase),其特点之一是能水解断裂苯丙氨酸-脯氨酸和酪氨酸-脯氨酸的肽键。哺乳类动物的蛋白酶难以水解它们。本品为一高效高选择性的HIV蛋白酶抑制剂。本品作用于HIV繁殖的后期,本品与HIV蛋白酶的激活点结合,使之失去结合和水解断裂多肽的功能。本品抑制HIV蛋白酶与其它抗H |
|
| 注意事项 |
1.本品专供静脉输注。 2.本品溶解后为澄清略带乳光的溶液,允许有少量絮状物或蛋白颗粒存在。为此用于输注的输血器应带有滤网装置。但如发现有大量或大块不溶物时,不可使用。 3.在寒冷季节溶解本品或制品刚从冷处取出温度较低的情况下,应特别注意先使制品和溶解液的温度升高到30-37℃,然后进行溶解。温度过低往往会造成溶解困难并导致蛋白变性。 4.本品一旦溶解应尽快使用。 5.在治疗消耗性凝血疾病时,需注意只有在肝素的保护及抗凝血酶Ⅲ水平正常的前提下,凝血因子替代疗法才有效。 6.应在有效期内使用。如配制时发现制剂瓶内已失去真空度,请勿使用。 7.使用本品期间,应严密监测患者凝血指标和纤维蛋白原水平,并根据结果调整本品用量。 8.由于体外活性检测方法的局限性,不同厂家生产的纤维蛋白原可能活性不完全相同,在相互替换时需要注意用量的调整。 9.本品按标示量复溶后,含有不超过3%的盐酸精氨酸作为稳定剂,大剂量使用时可能存在代谢性酸中毒的风险,建议在使用前及使用期间进行电解质监测,根据结果调整剂量或停止使用本品。已存在代谢紊乱的患者应慎用本品。 |
|
|