人纤维蛋白原

九连山已烯雌酚片

本品主要成分：人纤维蛋白原。

已烯雌酚。

成都蓉生药业有限责任公司

广东省九连山制药厂

国药准字S19993066

国药准字H44023705

本品适用于:

萎缩性阴道炎，女性性腺发育不良，绝经期综合征，老年性外阴干枯症，阴道炎，原发性卵巢缺如，乳腺癌，前列腺癌，产后退乳，产后泌乳，产后回乳,腺癌

1.用法:使用前先将本品及灭菌注射用水预温至30～37℃，然后按瓶签标示量注入预温的灭菌注射用水，置30～37℃水浴中，轻轻摇动使制品全部溶解(切忌剧烈振摇以免蛋白变性)。用带有滤网装置的输液器进行静脉滴注。滴注速度一般以每分钟60滴左右为宜。 2.用量:应根据病情及临床检验结果决定，一般首次给1～2g，如需要可遵照医嘱继续给药。

1.口服用于补充体内不足一日0.25~0.5mg21天后停药一周周期性服用一般可用3个周期（自月经第5天开始服药）； 2.用于乳腺癌一日15mg6周内无改善则停药； 3.用于前列腺癌开始时一日1~3mg依据病情递增而后递减；维持量一日1mg连用2-3个月； 4.预防产后泌乳退乳一次5mg一日3次连服3天。

对本品过敏者禁用。

1.孕妇禁用（可能引起第二代女性阴道腺病及腺癌发生率升高男性生殖道异常及精子异常发生率增加）；2.有血栓性静脉炎和肺栓塞性病史患者禁用；3.与雌激素有关的肿瘤患者及未确证的阴道不规则流血患者高血压患者禁用。

孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇及哺乳期妇女禁用。儿童用药:尚不明确。老人用药:易引起钠潴留和高血钾症，应慎用。

本品适用于:

萎缩性阴道炎，女性性腺发育不良，绝经期综合征，老年性外阴干枯症，阴道炎，原发性卵巢缺如，乳腺癌，前列腺癌，产后退乳，产后泌乳，产后回乳,腺癌

尚未进行系统的临床不良反应观察，根据相关报道，少数患者会出现过敏反应和发热，严重反应者应采取应急处理措施。 本品含有不超过3%的盐酸精氨酸作为稳定剂，大剂量使用时可能存在代谢性酸中毒等风险。

本品为人工合成的非甾体雌激素。主要作用有：1.促使女性器官及副性征正常发育。2.促使子宫内膜增生和阴道上皮角化。3.增强子宫收缩，提高子宫对催产素的敏感性。4.小剂量刺激而大剂量抑制垂体前叶促性腺激素及催乳激素的分泌。5.抗雄激素作用。

1.本品专供静脉输注。 2.本品溶解后为澄清略带乳光的溶液，允许有少量絮状物或蛋白颗粒存在。为此用于输注的输血器应带有滤网装置。但如发现有大量或大块不溶物时，不可使用。 3.在寒冷季节溶解本品或制品刚从冷处取出温度较低的情况下，应特别注意先使制品和溶解液的温度升高到30-37℃，然后进行溶解。温度过低往往会造成溶解困难并导致蛋白变性。 4.本品一旦溶解应尽快使用。 5.在治疗消耗性凝血疾病时，需注意只有在肝素的保护及抗凝血酶Ⅲ水平正常的前提下，凝血因子替代疗法才有效。 6.应在有效期内使用。如配制时发现制剂瓶内已失去真空度，请勿使用。 7.使用本品期间，应严密监测患者凝血指标和纤维蛋白原水平，并根据结果调整本品用量。 8.由于体外活性检测方法的局限性，不同厂家生产的纤维蛋白原可能活性不完全相同，在相互替换时需要注意用量的调整。 9.本品按标示量复溶后，含有不超过3％的盐酸精氨酸作为稳定剂，大剂量使用时可能存在代谢性酸中毒的风险，建议在使用前及使用期间进行电解质监测，根据结果调整剂量或停止使用本品。已存在代谢紊乱的患者应慎用本品。

1.下列患者慎用：心功能不全、癫痫、糖尿病、肝肾功能障碍、精神抑郁等。2.长期使用应定期检查血压、肝功能、阴道脱落细胞，每年一次宫颈防癌刮片。3.诊断干扰：(1)减低美替拉酮试验。(2)增加去甲肾上腺素导致的血小板凝集试验。③BSP试验滞留增加。4.易引起钠潴留和高血钾症，应慎用。5.孕妇及哺乳期妇女禁用。