人纤维蛋白原

肾上腺色腙片

本品主要成分：人纤维蛋白原。

本品主要成份肾上腺色腙。

成都蓉生药业有限责任公司

上海信谊药厂有限公司

国药准字S19993066

国药准字H31022042

本品适用于:

视网膜中央动脉阻塞，外伤性脾破裂，创伤性脾破裂，脾脏外伤-脾破裂，外伤性脾脏破裂，外伤性胆管损伤，新生儿紫癜，小儿特发性血小板减少性紫癜，小儿原发性血小板减少性紫癜，小儿自身免疫,胃肠出血

1.用法:使用前先将本品及灭菌注射用水预温至30～37℃，然后按瓶签标示量注入预温的灭菌注射用水，置30～37℃水浴中，轻轻摇动使制品全部溶解(切忌剧烈振摇以免蛋白变性)。用带有滤网装置的输液器进行静脉滴注。滴注速度一般以每分钟60滴左右为宜。 2.用量:应根据病情及临床检验结果决定，一般首次给1～2g，如需要可遵照医嘱继续给药。

口服:一次2.5～5.0mg（2～5片），一日3次。

对本品过敏者禁用。

对水杨酸过敏者禁用。用癫痫史及精神病史的患者慎用。

孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确。儿童用药:小儿小于5岁剂量减半，大于5岁同成人。老人用药:尚不明确。

本品适用于:

视网膜中央动脉阻塞，外伤性脾破裂，创伤性脾破裂，脾脏外伤-脾破裂，外伤性脾脏破裂，外伤性胆管损伤，新生儿紫癜，小儿特发性血小板减少性紫癜，小儿原发性血小板减少性紫癜，小儿自身免疫,胃肠出血

尚未进行系统的临床不良反应观察，根据相关报道，少数患者会出现过敏反应和发热，严重反应者应采取应急处理措施。 本品含有不超过3%的盐酸精氨酸作为稳定剂，大剂量使用时可能存在代谢性酸中毒等风险。

为肾上腺素的氧化衍生物，无拟肾上腺素作用，因此不影响血压和心率，但能增强毛细血管对损伤的抵抗力，稳定血管及其周围组织中的酸性粘多糖，降低毛细血管的通透性，增强受损毛细血管端的回缩作用，使血块不易从管壁脱落，从而缩短止血时间，但不影响凝血过程。

1.本品专供静脉输注。 2.本品溶解后为澄清略带乳光的溶液，允许有少量絮状物或蛋白颗粒存在。为此用于输注的输血器应带有滤网装置。但如发现有大量或大块不溶物时，不可使用。 3.在寒冷季节溶解本品或制品刚从冷处取出温度较低的情况下，应特别注意先使制品和溶解液的温度升高到30-37℃，然后进行溶解。温度过低往往会造成溶解困难并导致蛋白变性。 4.本品一旦溶解应尽快使用。 5.在治疗消耗性凝血疾病时，需注意只有在肝素的保护及抗凝血酶Ⅲ水平正常的前提下，凝血因子替代疗法才有效。 6.应在有效期内使用。如配制时发现制剂瓶内已失去真空度，请勿使用。 7.使用本品期间，应严密监测患者凝血指标和纤维蛋白原水平，并根据结果调整本品用量。 8.由于体外活性检测方法的局限性，不同厂家生产的纤维蛋白原可能活性不完全相同，在相互替换时需要注意用量的调整。 9.本品按标示量复溶后，含有不超过3％的盐酸精氨酸作为稳定剂，大剂量使用时可能存在代谢性酸中毒的风险，建议在使用前及使用期间进行电解质监测，根据结果调整剂量或停止使用本品。已存在代谢紊乱的患者应慎用本品。

1.本品中含水杨酸，长期反复应用可产生水杨酸反应。2.有癫痫史及精神病史者应慎用。