功能主治:本品适用于:
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分:人纤维蛋白原。 |
本品有效成分为欧车前亲水胶Psylliumhydrophilicmucilloid,是一种无刺激性的、纯天然水溶性纤维。每包5.8克含欧车前果壳3.5克。) |
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| 生产企业 |
成都蓉生药业有限责任公司 |
KonsylPharmaceuticals,Inc. |
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| 批准文号 |
国药准字S19993066 |
注册证号X19990001 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品适用于: |
糖尿病,便秘,腹泻,肠易激综合征,憩室病,口腔结核,功能性便秘,胆固醇,家族性高胆固醇血症, |
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| 用法用量 |
1.用法:使用前先将本品及灭菌注射用水预温至30~37℃,然后按瓶签标示量注入预温的灭菌注射用水,置30~37℃水浴中,轻轻摇动使制品全部溶解(切忌剧烈振摇以免蛋白变性)。用带有滤网装置的输液器进行静脉滴注。滴注速度一般以每分钟60滴左右为宜。 2.用量:应根据病情及临床检验结果决定,一般首次给1~2g,如需要可遵照医嘱继续给药。 |
成人:每次1包,每天1-3次。儿童:6-12岁为成人的一半,6岁以下请遵医嘱。将恺司尔倒入杯中,加入200毫升凉水或温水,搅拌均匀,尽快喝下,如混合液太稠,补加适量水搅匀后服。 |
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| 副作用 |
对本品过敏者禁用。 |
(1)对本药过敏者。(2)原因不明的腹痛患者。(3)肠梗阻患者。(4)结肠手术患者。(5)胃肠出血患者。(6)有粪便阻塞史者。(7)吞咽困难患者。(8)炎症性肠道病变患者。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
本品适用于: |
糖尿病,便秘,腹泻,肠易激综合征,憩室病,口腔结核,功能性便秘,胆固醇,家族性高胆固醇血症, |
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| 药理作用 |
尚未进行系统的临床不良反应观察,根据相关报道,少数患者会出现过敏反应和发热,严重反应者应采取应急处理措施。 本品含有不超过3%的盐酸精氨酸作为稳定剂,大剂量使用时可能存在代谢性酸中毒等风险。 |
欧车前(卵叶车前,产自印度)草的种子及果壳中含有大量无刺激性的纯天然水溶性纤维,在肠道中遇水膨胀形成黏液团,使大肠内粪便膨胀软化,易于排出;同时形成的黏液团可将肠壁皱褶内的残留毒素一并吸附在黏液团内并随之排出;黏液团能结合胃肠内胆固醇,起降低胆固醇的作用;车前子中含有车前子素,可增加尿中钠离子、氯离子的排泄量,利水消肿。 |
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| 注意事项 |
1.本品专供静脉输注。 2.本品溶解后为澄清略带乳光的溶液,允许有少量絮状物或蛋白颗粒存在。为此用于输注的输血器应带有滤网装置。但如发现有大量或大块不溶物时,不可使用。 3.在寒冷季节溶解本品或制品刚从冷处取出温度较低的情况下,应特别注意先使制品和溶解液的温度升高到30-37℃,然后进行溶解。温度过低往往会造成溶解困难并导致蛋白变性。 4.本品一旦溶解应尽快使用。 5.在治疗消耗性凝血疾病时,需注意只有在肝素的保护及抗凝血酶Ⅲ水平正常的前提下,凝血因子替代疗法才有效。 6.应在有效期内使用。如配制时发现制剂瓶内已失去真空度,请勿使用。 7.使用本品期间,应严密监测患者凝血指标和纤维蛋白原水平,并根据结果调整本品用量。 8.由于体外活性检测方法的局限性,不同厂家生产的纤维蛋白原可能活性不完全相同,在相互替换时需要注意用量的调整。 9.本品按标示量复溶后,含有不超过3%的盐酸精氨酸作为稳定剂,大剂量使用时可能存在代谢性酸中毒的风险,建议在使用前及使用期间进行电解质监测,根据结果调整剂量或停止使用本品。已存在代谢紊乱的患者应慎用本品。 |
1.需有足量的水来服用本品,以使恺司尔充分溶解,服后多饮水,有助于增强疗效。2.橙味剂型每包含21mg苯丙氨酸,苯丙酮尿症患者请遵医嘱。3.对欧车前敏感者,吸入或摄入本品可能会引起过敏反应。 |
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