人纤维蛋白原

复方维生素C钠口嚼片(复方维生素C钠咀嚼片)

本品主要成分：人纤维蛋白原。

本品含维生素C0.25g，维生素C钠0.28g(相当于维生素C0.25g)，即含维生素C0.5g。

成都蓉生药业有限责任公司

东北制药集团沈阳第一制药有限公司

国药准字S19993066

国药准字H19980196

本品适用于:

原发性混合型冷球蛋白血症性血管炎，特发性混合型冷沉淀球蛋白血症，特发性混合性冷球蛋白血症，紫癜-关节痛-冷球蛋白血症综合征，坏血病，特发性高铁血红蛋白血症，急慢性传染性疾病，紫癜,蛋白血症

1.用法:使用前先将本品及灭菌注射用水预温至30～37℃，然后按瓶签标示量注入预温的灭菌注射用水，置30～37℃水浴中，轻轻摇动使制品全部溶解(切忌剧烈振摇以免蛋白变性)。用带有滤网装置的输液器进行静脉滴注。滴注速度一般以每分钟60滴左右为宜。 2.用量:应根据病情及临床检验结果决定，一般首次给1～2g，如需要可遵照医嘱继续给药。

1?坏血病按医嘱。 2?特发性高铁血红蛋白血症每日300—600mg，分次服用，或遵医嘱。 3?成人一般每次50—200mg，一日3次。

对本品过敏者禁用。

孕妇及哺乳期妇女用药:尚未明确儿童用药:尚未明确老人用药:尚未明确

本品适用于:

原发性混合型冷球蛋白血症性血管炎，特发性混合型冷沉淀球蛋白血症，特发性混合性冷球蛋白血症，紫癜-关节痛-冷球蛋白血症综合征，坏血病，特发性高铁血红蛋白血症，急慢性传染性疾病，紫癜,蛋白血症

尚未进行系统的临床不良反应观察，根据相关报道，少数患者会出现过敏反应和发热，严重反应者应采取应急处理措施。 本品含有不超过3%的盐酸精氨酸作为稳定剂，大剂量使用时可能存在代谢性酸中毒等风险。

本品参与体内糖的代谢及氧化还原过程;参与细胞间质的生成和血液的凝固，减低毛细血管脆性;参与解毒功能，增加对感染的抵抗力;能促进叶酸形成四氢叶酸，增加铁在肠道的吸收。

1.本品专供静脉输注。 2.本品溶解后为澄清略带乳光的溶液，允许有少量絮状物或蛋白颗粒存在。为此用于输注的输血器应带有滤网装置。但如发现有大量或大块不溶物时，不可使用。 3.在寒冷季节溶解本品或制品刚从冷处取出温度较低的情况下，应特别注意先使制品和溶解液的温度升高到30-37℃，然后进行溶解。温度过低往往会造成溶解困难并导致蛋白变性。 4.本品一旦溶解应尽快使用。 5.在治疗消耗性凝血疾病时，需注意只有在肝素的保护及抗凝血酶Ⅲ水平正常的前提下，凝血因子替代疗法才有效。 6.应在有效期内使用。如配制时发现制剂瓶内已失去真空度，请勿使用。 7.使用本品期间，应严密监测患者凝血指标和纤维蛋白原水平，并根据结果调整本品用量。 8.由于体外活性检测方法的局限性，不同厂家生产的纤维蛋白原可能活性不完全相同，在相互替换时需要注意用量的调整。 9.本品按标示量复溶后，含有不超过3％的盐酸精氨酸作为稳定剂，大剂量使用时可能存在代谢性酸中毒的风险，建议在使用前及使用期间进行电解质监测，根据结果调整剂量或停止使用本品。已存在代谢紊乱的患者应慎用本品。

1.本品可通过胎盘，并分泌入乳汁。2.对诊断的干扰。大量服用将影响以下诊断性试验的结果：(1)大便隐血可致假阳性;(2)能干扰血清乳酸脱氢酶和血清转氨酶浓度的自动分析结果;(3)尿糖(硫酸铜法)、葡萄糖(氧化酶法)均可致假阳性;(4)使尿中草酸盐、尿酸盐和半胱氨酸等浓度增高;(5)血清胆红素浓度下降;(6)尿pH下降。3.下列情况填用：(1)半胱氨酸尿症;(2)痛风;(3)高草酸盐尿症;(4)草酸盐沉积症;(5)尿酸盐性肾结石;(6)糖尿病(因维生素C可能干扰血糖定量);(