功能主治:本品适用于:
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分:人纤维蛋白原。 |
奥美拉唑镁,每片含奥美拉唑镁10.32mg,相当于奥美拉唑10mg。 |
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| 生产企业 |
成都蓉生药业有限责任公司 |
许昌高新制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字S19993066 |
国药准字H20067766 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品适用于: |
十二指肠溃疡、胃溃疡、返流性食管炎、卓-艾氏综合征。 |
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| 用法用量 |
1.用法:使用前先将本品及灭菌注射用水预温至30~37℃,然后按瓶签标示量注入预温的灭菌注射用水,置30~37℃水浴中,轻轻摇动使制品全部溶解(切忌剧烈振摇以免蛋白变性)。用带有滤网装置的输液器进行静脉滴注。滴注速度一般以每分钟60滴左右为宜。 2.用量:应根据病情及临床检验结果决定,一般首次给1~2g,如需要可遵照医嘱继续给药。 |
每日早晨吞服两片(20毫克),不可嚼服。 十二指肠溃疡,胃溃疡和返流性食管炎疗程... |
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| 副作用 |
对本品过敏者禁用。 |
可有恶心、头痛、口干、物理、腹泻、便秘及胀气等症状。另有一些病人有皮肤潮红现象。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:如其他新药,除非必要,奥美拉唑镁肠溶片不应用于怀孕及哺乳期妇女。 儿童用药:儿童使用本品的经验有限。 老年用药:老年人使用本品无须调整剂量,但老年患者的清除率下降。 |
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| 成分 |
本品适用于: |
十二指肠溃疡、胃溃疡、返流性食管炎、卓-艾氏综合征。 |
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| 药理作用 |
尚未进行系统的临床不良反应观察,根据相关报道,少数患者会出现过敏反应和发热,严重反应者应采取应急处理措施。 本品含有不超过3%的盐酸精氨酸作为稳定剂,大剂量使用时可能存在代谢性酸中毒等风险。 |
奥美拉唑是一种弱碱,在胃壁细胞的酸性环境中被浓缩并转化为活性形式,抑制胃酸中产生盐酸的最后环节,该抑制作用呈剂量依赖性,对基础的及刺激后的胃酸分泌都有作用,而与刺激物的类型无关。奥美拉唑对胆碱能及组胺受体无作用,和H2受体阻滞剂相似,奥美拉唑可降低胃内酸度,使胃泌素的增加与酸度降低成反比,胃泌素的增加是可逆的,在长期治疗中,有报道发现,胃腺囊肿的发生率增加,这些均为胃酸分泌受抑制的生理学结果,是良性且可逆的。 |
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| 注意事项 |
1.本品专供静脉输注。 2.本品溶解后为澄清略带乳光的溶液,允许有少量絮状物或蛋白颗粒存在。为此用于输注的输血器应带有滤网装置。但如发现有大量或大块不溶物时,不可使用。 3.在寒冷季节溶解本品或制品刚从冷处取出温度较低的情况下,应特别注意先使制品和溶解液的温度升高到30-37℃,然后进行溶解。温度过低往往会造成溶解困难并导致蛋白变性。 4.本品一旦溶解应尽快使用。 5.在治疗消耗性凝血疾病时,需注意只有在肝素的保护及抗凝血酶Ⅲ水平正常的前提下,凝血因子替代疗法才有效。 6.应在有效期内使用。如配制时发现制剂瓶内已失去真空度,请勿使用。 7.使用本品期间,应严密监测患者凝血指标和纤维蛋白原水平,并根据结果调整本品用量。 8.由于体外活性检测方法的局限性,不同厂家生产的纤维蛋白原可能活性不完全相同,在相互替换时需要注意用量的调整。 9.本品按标示量复溶后,含有不超过3%的盐酸精氨酸作为稳定剂,大剂量使用时可能存在代谢性酸中毒的风险,建议在使用前及使用期间进行电解质监测,根据结果调整剂量或停止使用本品。已存在代谢紊乱的患者应慎用本品。 |
当怀疑胃溃疡有恶化问题的可能时。应明确诊断,因给予治疗会减轻症状而延误诊断。 |
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