功能主治:本品适用于:
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分:人纤维蛋白原。 |
本品主要成份:水溶性花粉提取物P5,脂溶性花粉提取物EA10。 |
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| 生产企业 |
成都蓉生药业有限责任公司 |
南京美瑞制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字S19993066 |
国药准字H20000486 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品适用于: |
良性前列腺增生,慢性、非细菌性前列腺炎。 |
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| 用法用量 |
1.用法:使用前先将本品及灭菌注射用水预温至30~37℃,然后按瓶签标示量注入预温的灭菌注射用水,置30~37℃水浴中,轻轻摇动使制品全部溶解(切忌剧烈振摇以免蛋白变性)。用带有滤网装置的输液器进行静脉滴注。滴注速度一般以每分钟60滴左右为宜。 2.用量:应根据病情及临床检验结果决定,一般首次给1~2g,如需要可遵照医嘱继续给药。 |
一次一片,一日二次,疗程3~6个月。或遵医嘱。 |
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| 副作用 |
对本品过敏者禁用。 |
儿童禁用、对本品过敏者禁用。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
本品适用于: |
良性前列腺增生,慢性、非细菌性前列腺炎。 |
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| 药理作用 |
尚未进行系统的临床不良反应观察,根据相关报道,少数患者会出现过敏反应和发热,严重反应者应采取应急处理措施。 本品含有不超过3%的盐酸精氨酸作为稳定剂,大剂量使用时可能存在代谢性酸中毒等风险。 |
临床试验数据 没有与本品相关的内容。 上市后数据 采用以下惯例对不良反应按发生频率进行排序: 很常见≥1/10 常见≥1/100至<1/100 不常见≥1/10,000至<1/100 罕见≥1/10,000至<1/1,000 极罕见<1/10,000 未知(根据已有数据无法估计发生频率)。 免疫系统异常 未知:变态反应 胃肠道异常 未知:胃肠系统疾病 |
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| 注意事项 |
1.本品专供静脉输注。 2.本品溶解后为澄清略带乳光的溶液,允许有少量絮状物或蛋白颗粒存在。为此用于输注的输血器应带有滤网装置。但如发现有大量或大块不溶物时,不可使用。 3.在寒冷季节溶解本品或制品刚从冷处取出温度较低的情况下,应特别注意先使制品和溶解液的温度升高到30-37℃,然后进行溶解。温度过低往往会造成溶解困难并导致蛋白变性。 4.本品一旦溶解应尽快使用。 5.在治疗消耗性凝血疾病时,需注意只有在肝素的保护及抗凝血酶Ⅲ水平正常的前提下,凝血因子替代疗法才有效。 6.应在有效期内使用。如配制时发现制剂瓶内已失去真空度,请勿使用。 7.使用本品期间,应严密监测患者凝血指标和纤维蛋白原水平,并根据结果调整本品用量。 8.由于体外活性检测方法的局限性,不同厂家生产的纤维蛋白原可能活性不完全相同,在相互替换时需要注意用量的调整。 9.本品按标示量复溶后,含有不超过3%的盐酸精氨酸作为稳定剂,大剂量使用时可能存在代谢性酸中毒的风险,建议在使用前及使用期间进行电解质监测,根据结果调整剂量或停止使用本品。已存在代谢紊乱的患者应慎用本品。 |
1.前列腺感染、尿道狭窄、前列腺结石、膀胱颈硬化、前列腺癌症和其它前列腺疾病都会引起类似的BPH的症状,所以在使用本品治疗之前应对上述疾病作出正确的判断。 2.药品应妥善保存,避免儿童误取。 3.不到服用时,请勿将铝箔撕开,以免药片吸潮变质。 4.如果病情恶化或持续6个月以上不缓解,患者应去医院就诊。 5.本品含乳糖成分。患有下列罕见遗传性疾病的患者不得服用本品;半乳糖不耐症、总乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良症。 6.完成判断、运动或认知任务的能力:目前尚无相关数据。 |
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