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拉坦前列素滴眼液

拉坦前列素滴眼液

处方药 非医保 国产

Taejoon Pharm. Co., Ltd.

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:降低开角型青光眼和高眼压症病人升高的眼压。

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拉坦前列素滴眼液

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药品信息
拉坦前列素滴眼液
拉坦前列素滴眼液
左旋多巴片
左旋多巴片
主要成分

本品主要成份为拉坦前列素

本品的主要成分是左旋多巴,其化学名称:3-羟基-L-酪氨酸。

生产企业

Taejoon Pharm. Co., Ltd.

艾康礼德制药(浙江)有限公司

批准文号

H20181171

国药准字H10970321

说明
作用与功效

降低开角型青光眼和高眼压症病人升高的眼压。

用于儿童、青少年中屈光不正性弱视、屈光参差性弱视及斜视性弱视患者。

用法用量

成人推荐剂量(包括老年人):每天一次,每次一滴,滴于患眼。晚间使用效果。瑞达喜不...

口服   5~6周岁,每次0.125g(一片),开始三天每天50mg(小半片),每日二次。   7~12岁,每次0.25g(二片),开始三天每天用0.125g(一片),每日二次。   早晚饭后口服,四周为一疗程,一般用1~3个月或遵医嘱。  

副作用

严重精神疾患、严重心律失常、心力衰竭、青光眼、消化道溃疡和有惊厥史者禁用。

禁忌

儿童注意事项: 5岁以下儿童慎用。 妊娠与哺乳期注意事项: 本品可分泌入乳汁,也会减少乳汁分泌,动物实验表明本品可引起内脏和骨骼畸形。孕妇及哺乳期妇女应禁用。 老人注意事项: 未进行该项实验且无可靠参考文献。

成分

降低开角型青光眼和高眼压症病人升高的眼压。

用于儿童、青少年中屈光不正性弱视、屈光参差性弱视及斜视性弱视患者。

药理作用

1本品对弱视动物模型的改善视觉作用 (1)对弱视大鼠使用本品灌胃,每天一次,于用药第四周弱视大鼠的视觉-行动反应时间明显缩短,并有显著的统计学意义。 (2)对弱视家猫动物模型使用本品片剂灌胃处理,每天一次,于用药第二周起,弱视猫的视觉-行动反应时间显著减少,于用药第四周,其反应时间缩短有极显著的统计学意义。 2本品对人体视功能的作用 据报道,视网膜中央有多巴胺能神经,从外界给予多巴可以增加神经元中的递质贮存。使用本品能改善人体视觉对比敏感度,减少固视暗点及提高视力。

注意事项

拉坦前列素滴眼液可能会增加虹膜棕色色素的数量而逐渐引起眼睛颜色改变。决定治疗前应告知病人眼睛颜色改变的可能性。单侧治疗可导致性的眼睛不对称。眼睛颜色改变主要在虹膜混合颜色的病人中观察到,如蓝-棕、灰-棕、绿-棕和黄-棕混合色。颜色改变通常在治疗的头8个月内开始发生,但少数病人也可稍后发生。根据连续摄影获得的证据,临床研究中治疗期超过4年的病人30可发生此作用。多数病人虹膜颜色改变轻微,通常在临床上观察不到。虹膜混合色病人颜色改变的发生率从7到85不等,黄-棕混合色发生率。纯蓝色眼睛未观察到颜色改变,纯灰、绿或棕色眼睛仅观察到极少病人颜色改变。颜色改变是因为虹膜基底的黑素细胞中黑色素含量增加,而非黑素细胞数量本身增加。典型特征为瞳孔周围棕色色素沉着呈向心性向四周分布,但整个虹膜或部分虹膜呈更深的棕色。一旦停药,虹膜棕色色素不会再进一步加深。到目前为止,在临床研究中,这种改变不伴有任何症状或病理改变。治疗不会影响虹膜的痣或斑点。小梁网或前房其它部位色素积聚未在临床研究中观察到。已获得的大于5年的长期用药经验显示虹膜色素沉着无任何不良的临床作用或影响,有虹膜色素沉着的病人仍可继续使用本品。但

1有严重心血管、肺、支气管、肾、肝及内分泌疾患者应谨慎用药 2接受单胺氧化酶抑制剂(苯乙肼、异唑肼)使用者,需停药两周后方能使用本品。 35岁以下的儿童慎用。 4本品不宜长期连续(一年以上)使用。 5过量使用本品偶见一过性血钾下降,血浆醛固酮升高,血尿素氮轻度升高,血清谷丙转氨酶、乳酸脱氢酶、碱性磷酸酶与胆红质升高,多数患者停药后能自行恢复。 6本品应在眼科医生的指导下使用。 7如有不良反应发生,应立即就医。