拉坦前列素滴眼液

地巴唑滴眼液

本品主要成份为拉坦前列素

本品活性成份为地巴唑，化学名称为:2-苄基苯并咪唑盐酸盐 化学结构式: 分子式:C14H12N2·HCl 分子量:224.72

Taejoon Pharm. Co., Ltd.

郑州致和药业有限公司

H20181171

国药准字H20074080

降低开角型青光眼和高眼压症病人升高的眼压。

用于青少年假性近视。

成人推荐剂量（包括老年人）：每天一次，每次一滴，滴于患眼。晚间使用效果。瑞达喜不...

首次点眼每小时4次（每隔15分钟一次，各眼一滴，闭目5―10分钟），以后每日4―6次，每次各眼一滴，坚持用药7—14天，以巩固疗效。

有单疱病毒感染者，禁用。

儿童注意事项： 未进行该项实验且无可靠参考文献。 妊娠与哺乳期注意事项： 未进行该项实验且无可靠参考文献。 老人注意事项： 未进行该项实验且无可靠参考文献。

降低开角型青光眼和高眼压症病人升高的眼压。

用于青少年假性近视。

1、药理：本品为平滑肌松驰药，能直接松驰平滑肌，并且扩张睫状前动脉和静脉，有利于向睫状体供血，使睫状肌营养改善，从而恢复睫状肌正常调节功能。 2、毒理：本品经小鼠急性毒性试验和家兔急性、亚急性刺激试验，小鼠急性毒性试验未发生异常。家兔急性刺激试验、亚急性刺激试验无明显不良反应。

拉坦前列素滴眼液可能会增加虹膜棕色色素的数量而逐渐引起眼睛颜色改变。决定治疗前应告知病人眼睛颜色改变的可能性。单侧治疗可导致性的眼睛不对称。眼睛颜色改变主要在虹膜混合颜色的病人中观察到，如蓝-棕、灰-棕、绿-棕和黄-棕混合色。颜色改变通常在治疗的头8个月内开始发生，但少数病人也可稍后发生。根据连续摄影获得的证据，临床研究中治疗期超过4年的病人30可发生此作用。多数病人虹膜颜色改变轻微，通常在临床上观察不到。虹膜混合色病人颜色改变的发生率从7到85不等，黄-棕混合色发生率。纯蓝色眼睛未观察到颜色改变，纯灰、绿或棕色眼睛仅观察到极少病人颜色改变。颜色改变是因为虹膜基底的黑素细胞中黑色素含量增加，而非黑素细胞数量本身增加。典型特征为瞳孔周围棕色色素沉着呈向心性向四周分布，但整个虹膜或部分虹膜呈更深的棕色。一旦停药，虹膜棕色色素不会再进一步加深。到目前为止，在临床研究中，这种改变不伴有任何症状或病理改变。治疗不会影响虹膜的痣或斑点。小梁网或前房其它部位色素积聚未在临床研究中观察到。已获得的大于5年的长期用药经验显示虹膜色素沉着无任何不良的临床作用或影响，有虹膜色素沉着的病人仍可继续使用本品。但

1.用药前应明确假性近视诊断。 2.在用本品治疗的同时，不可忽视良好用眼卫生习惯的建立。 3.在疗程期内不应间断用药。 4.本品无散瞳作用，点眼后即可看书学习。 5.本品遇低温如有结晶析出，加温溶化后即可使用。 6.定期检查视力，根据矫正情况调整用药。 7.与其它滴眼液联合使用时，间隔应在10分钟以上。 8.如遇特殊情况，应停用本品，并向医师咨询。 9.本品应放在儿童不易接触的地方。