拉坦前列素滴眼液

处方药非医保国产

功能主治：降低开角型青光眼和高眼压症病人升高的眼压。

药品对比

药品信息	拉坦前列素滴眼液	特非那丁分散片
主要成分	本品主要成份为拉坦前列素	本品主要成分及其化学名称为特非那丁，其化学名为α-（对特丁苯基）-4-（羟二苯甲基）-1-哌啶丁醇。
生产企业	Taejoon Pharm. Co., Ltd.	西安正大制药有限公司
批准文号	H20181171	国药准字H10980124
说明
作用与功效	降低开角型青光眼和高眼压症病人升高的眼压。	季节性过敏性鼻炎，常年性过敏性鼻炎，急、慢性荨麻疹等。
用法用量	成人推荐剂量（包括老年人）：每天一次，每次一滴，滴于患眼。晚间使用效果。瑞达喜不...	口服。成人及12岁以上者：一次60mg,一日2次；6-12岁儿童：一次30mg，一日2次，或遵医嘱。
副作用		明显肝功能损害者；器质性心脏病，尤其是房室传导阻滞、先天性QT间期延长综合症者；对本品过敏者。
禁忌
成分	降低开角型青光眼和高眼压症病人升高的眼压。	季节性过敏性鼻炎，常年性过敏性鼻炎，急、慢性荨麻疹等。
药理作用		药理学本品为特异H1受体阻断剂，在抗组胺有效剂量下，本品及其代谢产物均不易透过血脑屏障，故极少有中枢抑制作用。
注意事项	拉坦前列素滴眼液可能会增加虹膜棕色色素的数量而逐渐引起眼睛颜色改变。决定治疗前应告知病人眼睛颜色改变的可能性。单侧治疗可导致性的眼睛不对称。眼睛颜色改变主要在虹膜混合颜色的病人中观察到，如蓝-棕、灰-棕、绿-棕和黄-棕混合色。颜色改变通常在治疗的头8个月内开始发生，但少数病人也可稍后发生。根据连续摄影获得的证据，临床研究中治疗期超过4年的病人30可发生此作用。多数病人虹膜颜色改变轻微，通常在临床上观察不到。虹膜混合色病人颜色改变的发生率从7到85不等，黄-棕混合色发生率。纯蓝色眼睛未观察到颜色改变，纯灰、绿或棕色眼睛仅观察到极少病人颜色改变。颜色改变是因为虹膜基底的黑素细胞中黑色素含量增加，而非黑素细胞数量本身增加。典型特征为瞳孔周围棕色色素沉着呈向心性向四周分布，但整个虹膜或部分虹膜呈更深的棕色。一旦停药，虹膜棕色色素不会再进一步加深。到目前为止，在临床研究中，这种改变不伴有任何症状或病理改变。治疗不会影响虹膜的痣或斑点。小梁网或前房其它部位色素积聚未在临床研究中观察到。已获得的大于5年的长期用药经验显示虹膜色素沉着无任何不良的临床作用或影响，有虹膜色素沉着的病人仍可继续使用本品。但	1.本品必须在医生处方下方可使用，当与其他药物合用时必须征得医生同意； 2.有心脏病及电解质异常（如低钙、低钾、低镁）及甲状腺功能低下的病人慎用； 3.服用某些抗心律失常药及精神类药物的病人慎用； 4.不推荐与阿斯米唑联合应用。