
拉坦前列素滴眼液
Taejoon Pharm. Co., Ltd.温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。
功能主治:降低开角型青光眼和高眼压症病人升高的眼压。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份为拉坦前列素 |
主要成份:富马酸依美斯汀 化学名称:1-(2-乙氧基乙基)-2-(4-甲基-1,4-二氮杂环庚烷-1-基)-苯并咪唑二富马酸盐 分子式:C1H2oN2O.2CHuO4 分子量:534.57 防腐剂:苯扎氯铵0.01%。 |
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生产企业 |
Taejoon Pharm. Co., Ltd. |
S.A.AIcon-CouVreurN.V. |
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批准文号 |
H20181171 |
H20181192 |
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说明 | |||
作用与功效 |
降低开角型青光眼和高眼压症病人升高的眼压。 |
过敏性结膜炎、春季卡他性结膜炎、花粉症引起的眼部症状、眼痒、眼部充血、眼部炎症。 |
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用法用量 |
成人推荐剂量(包括老年人):每天一次,每次一滴,滴于患眼。晚间使用效果。瑞达喜不... |
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副作用 |
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禁忌 |
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成分 |
降低开角型青光眼和高眼压症病人升高的眼压。 |
过敏性结膜炎、春季卡他性结膜炎、花粉症引起的眼部症状、眼痒、眼部充血、眼部炎症。 |
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药理作用 | |||
注意事项 |
拉坦前列素滴眼液可能会增加虹膜棕色色素的数量而逐渐引起眼睛颜色改变。决定治疗前应告知病人眼睛颜色改变的可能性。单侧治疗可导致性的眼睛不对称。眼睛颜色改变主要在虹膜混合颜色的病人中观察到,如蓝-棕、灰-棕、绿-棕和黄-棕混合色。颜色改变通常在治疗的头8个月内开始发生,但少数病人也可稍后发生。根据连续摄影获得的证据,临床研究中治疗期超过4年的病人30可发生此作用。多数病人虹膜颜色改变轻微,通常在临床上观察不到。虹膜混合色病人颜色改变的发生率从7到85不等,黄-棕混合色发生率。纯蓝色眼睛未观察到颜色改变,纯灰、绿或棕色眼睛仅观察到极少病人颜色改变。颜色改变是因为虹膜基底的黑素细胞中黑色素含量增加,而非黑素细胞数量本身增加。典型特征为瞳孔周围棕色色素沉着呈向心性向四周分布,但整个虹膜或部分虹膜呈更深的棕色。一旦停药,虹膜棕色色素不会再进一步加深。到目前为止,在临床研究中,这种改变不伴有任何症状或病理改变。治疗不会影响虹膜的痣或斑点。小梁网或前房其它部位色素积聚未在临床研究中观察到。已获得的大于5年的长期用药经验显示虹膜色素沉着无任何不良的临床作用或影响,有虹膜色素沉着的病人仍可继续使用本品。但 |
警告:本品只用于眼部滴用,不能用于注射或口服。为防止污染药瓶口和药液,不要使药瓶口接触眼睑、限周或其他皮肤。不用时应将药瓶口拧紧。若与其他眼科用药同时使用,两次用药之间应间隔10分钟。有报道称眼角膜浸润与使用本品有关。一旦出现角膜浸润,应停止用药并适当处理。苯扎氯铵常用作眼科防腐剂,曾报道苯扎氯铵会导致点状角膜病变和/或毒性渍疡性角膜病。由于本品含有苯扎氯铵,因此需要对频繁或长期使用本品的患者进行密切监测。苯扎氯铵会导致眼刺激并且使软性接触镜变色。应避免佩戴软性接触镜。使用本品时应提醒患者摘除软性接触镜并在滴眼15分钟后再重新佩戴。肝肾功能损伤患者用药尚未有研究证明肝肾功能损伤患者可以使用本品,因此不建议这类人群使用。驾驶及操作机器能力的影响与其他滴眼液一样,如果滴眼时感到视物模糊,病人须等到视力清楚后才可以驾驶或操作机器。 |