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拉坦前列素滴眼液

拉坦前列素滴眼液

处方药 非医保 国产

Taejoon Pharm. Co., Ltd.

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:降低开角型青光眼和高眼压症病人升高的眼压。

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拉坦前列素滴眼液

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药品信息
拉坦前列素滴眼液
拉坦前列素滴眼液
H酒石酸溴莫尼定滴眼液
H酒石酸溴莫尼定滴眼液
主要成分

本品主要成份为拉坦前列素

1.本品主要成分:酒石酸溴莫尼定。 化学名称:5-溴-6-(2-咪唑啉-2-胺基)喹喔啉L(+)-酒石酸 分子式:C11H10BrN5·C4H6O6 分子量:442.24 2.本品辅料名称:苯扎氯铵、枸橼酸、枸橼酸钠、HPMCK4M、氯化钠。

生产企业

Taejoon Pharm. Co., Ltd.

北京汇恩兰德制药有限公司

批准文号

H20181171

国药准字H20163241

说明
作用与功效

降低开角型青光眼和高眼压症病人升高的眼压。

开角型青光眼、高眼压症、色素性青光眼、假性剥脱性青光眼。

用法用量

成人推荐剂量(包括老年人):每天一次,每次一滴,滴于患眼。晚间使用效果。瑞达喜不...

副作用

禁忌

成分

降低开角型青光眼和高眼压症病人升高的眼压。

开角型青光眼、高眼压症、色素性青光眼、假性剥脱性青光眼。

药理作用

注意事项

拉坦前列素滴眼液可能会增加虹膜棕色色素的数量而逐渐引起眼睛颜色改变。决定治疗前应告知病人眼睛颜色改变的可能性。单侧治疗可导致性的眼睛不对称。眼睛颜色改变主要在虹膜混合颜色的病人中观察到,如蓝-棕、灰-棕、绿-棕和黄-棕混合色。颜色改变通常在治疗的头8个月内开始发生,但少数病人也可稍后发生。根据连续摄影获得的证据,临床研究中治疗期超过4年的病人30可发生此作用。多数病人虹膜颜色改变轻微,通常在临床上观察不到。虹膜混合色病人颜色改变的发生率从7到85不等,黄-棕混合色发生率。纯蓝色眼睛未观察到颜色改变,纯灰、绿或棕色眼睛仅观察到极少病人颜色改变。颜色改变是因为虹膜基底的黑素细胞中黑色素含量增加,而非黑素细胞数量本身增加。典型特征为瞳孔周围棕色色素沉着呈向心性向四周分布,但整个虹膜或部分虹膜呈更深的棕色。一旦停药,虹膜棕色色素不会再进一步加深。到目前为止,在临床研究中,这种改变不伴有任何症状或病理改变。治疗不会影响虹膜的痣或斑点。小梁网或前房其它部位色素积聚未在临床研究中观察到。已获得的大于5年的长期用药经验显示虹膜色素沉着无任何不良的临床作用或影响,有虹膜色素沉着的病人仍可继续使用本品。但

尽管临床研究发现酒石酸溴莫尼定滴眼液对患者的血压影响甚小,但有严重心血管疾患的患者治疗使用时仍应慎用。由于尚无肝或肾功能受损患者使用的研究报道,故在治疗此类患者时,应慎用。精神抑郁,大脑或冠状动脉机能不全,Raynaud’s现象,直立性低血压,血栓闭塞性脉管炎的患者,使用治疗时,均应慎用。研究期间某些患者使用的效果差,使用滴眼液治疗时,第一个月的降低眼内压作用未必都能反映长期降低眼内压的水平,对每日两次用药尚不能很好控制眼内压的患者下午应再增加1滴。对使用降低眼内压药物的患者,应按常规定期监测其眼内压。酒石酸溴莫尼定滴眼液中使用的保存剂为苯扎氯铵,而苯扎氯铵有可能被软性接触镜所吸收,因此应向配戴软性接触镜的患者说明,应在滴用酒石酸溴莫尼定滴眼液后至少等待15分钟,再戴上软性接触镜。各种α-肾上腺素能受体激动剂都可使某些患者有疲劳感及(或)发困,本品亦不例外,因此应向从事危险作业的患者提醒本品有出现精神集中下降的可能性。