功能主治:适用于患有开角型青光眼和高眼压症患者降低眼内压,以及对其他降眼内压药物不能耐受或者疗效差(多次测量达不到目标眼压降低标准)的患者。
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药品信息 | |||
主要成分 |
拉坦前列素 |
本品主要成份为:盐酸非索非那定。 |
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生产企业 |
成都恒瑞制药有限公司 |
太极集团重庆涪陵制药厂有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20063035 |
国药准字H20060330 |
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说明 | |||
作用与功效 |
适用于患有开角型青光眼和高眼压症患者降低眼内压,以及对其他降眼内压药物不能耐受或者疗效差(多次测量达不到目标眼压降低标准)的患者。 |
本品适用于减轻季节性过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹引起的症状 |
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用法用量 |
成人推荐剂量(包括老年人):每次一滴,每天一次,滴于患眼。晚间使用效果最好。不可... |
本品口服,成人、12岁以上的儿童和老人:季节性过敏性鼻炎推荐剂量为一次120mg(2片),一日一次;慢性荨麻疹推荐剂量为一次180mg(3片),一日一次。肾功能低下者的首剂量为一次60mg(1片),一日一次。老人和肝损害患者不需要调整剂量。6~11岁儿童:季节性过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹推荐剂量为一次30mg(片),一日二次;肾功能不全者的首剂量为一次30mg(半片),一日一次。 |
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副作用 |
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对本品过敏者禁用。 |
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禁忌 |
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成分 |
适用于患有开角型青光眼和高眼压症患者降低眼内压,以及对其他降眼内压药物不能耐受或者疗效差(多次测量达不到目标眼压降低标准)的患者。 |
本品适用于减轻季节性过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹引起的症状 |
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药理作用 |
在对照性临床研究中,最常报道的非索非那定的不良反应是头痛、嗜睡、恶心、头昏、疲倦。这些不良反应与安慰剂组观察到的相似。其中嗜睡和疲倦发生率为1.3%,恶心和消化不良发生率为1.6%,头痛和白细胞增多发生率为1.5%。目前尚未见到有关非索非那定引起严重心脏毒性的报道。 |
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注意事项 |
本品能引起色素组织改变,最常报道的改变是增加虹膜和眼睑的色素,增加眼睫毛的色素和生长,这些改变是永久的。 |
肝功能不全者不需减量,肾功能不全的患者剂量需减半。 |