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功能主治:2型糖尿病(或非胰岛素依赖性糖尿病,NIDDM)。
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药品信息 | |||
主要成分 |
盐酸吡格列酮。化学名为(±)5-[4-[2-(5-乙基-2-吡啶)乙氧基]苯甲基] -2, 4-噻唑烷二酮盐酸盐。 |
格列吡嗪。其化学名称为:1-环己基-3-{4-[2-(5-甲基吡嗪-2-酰胺)-乙基]苯磺酰}脲。 |
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生产企业 |
广东罗特制药有限公司 |
江苏平光制药(焦作)有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20050030 |
国药准字H20057658 |
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说明 | |||
作用与功效 |
2型糖尿病(或非胰岛素依赖性糖尿病,NIDDM)。 |
用于2型糖尿病 |
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用法用量 |
1、起始剂量15mg或30mg(2-3粒),最大剂量为45mg(3粒)。 |
口服 剂量因人而异,一般推荐剂量2.5~20mg/日,早餐前30分钟服用。日... |
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副作用 |
文献报道,在世界范围内的临床试验中,超过3700名2型糖尿病病人接受了盐酸吡格列酮治疗。在美国进行的临床试验中,超过2500名病人接受了盐酸吡格列酮治疗,超过1100名病人,疗程达6个月或以上,超过450名病人疗程达1年或更久。临床应用中发现的主要不良反应为 |
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禁忌 |
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成分 |
2型糖尿病(或非胰岛素依赖性糖尿病,NIDDM)。 |
用于2型糖尿病 |
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药理作用 |
本品为第二代磺酰脲类抗糖尿病药。对大多数2型糖尿病患者有效,可使空腹及餐后血糖降低,糖化血红蛋白(HbAlc)下降1%~2%。此类药主要作用为刺激胰岛β细胞分泌胰岛素,但先决条件是胰岛β细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能。其机制是与β细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合,从而使K+通道关闭,引起膜电位改变,Ca2+通道开启,胞液内Ca2+升高,促使胰岛素分泌。此外还有胰外效应,包括改善外周组织(如肝脏、肌肉、脂肪)的胰岛素抵抗状态。 |
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注意事项 |
一般:盐酸吡格列酮仅能在胰岛素存在下发挥降糖作用,故不应用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒治疗。 |
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