功能主治：配合饮食控制，用于：1.2型糖尿病。2.降低糖耐量减低者的餐后血糖。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
阿卡波糖 |
格列吡嗪。其化学名称为：1-环己基-3-{4-[2-(5-甲基吡嗪-2-酰胺)-乙基]苯磺酰}脲。 |
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| 生产企业 |
北京福元医药股份有限公司 |
江苏平光制药(焦作)有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20193360 |
国药准字H20057658 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
配合饮食控制，用于：1.2型糖尿病。2.降低糖耐量减低者的餐后血糖。 |
用于2型糖尿病 |
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| 用法用量 |
1.用餐前即刻整片吞服或与前几口食物一起咀嚼服用，剂量因人而异。2.一般推荐剂量... |
口服 剂量因人而异,一般推荐剂量2.5～20mg/日，早餐前30分钟服用。日... |
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| 副作用 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
配合饮食控制，用于：1.2型糖尿病。2.降低糖耐量减低者的餐后血糖。 |
用于2型糖尿病 |
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| 药理作用 |
本品为第二代磺酰脲类抗糖尿病药。对大多数2型糖尿病患者有效，可使空腹及餐后血糖降低，糖化血红蛋白（HbAlc）下降1%～2%。此类药主要作用为刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，但先决条件是胰岛β细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能。其机制是与β细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合，从而使K+通道关闭，引起膜电位改变，Ca2+通道开启，胞液内Ca2+升高，促使胰岛素分泌。此外还有胰外效应，包括改善外周组织（如肝脏、肌肉、脂肪）的胰岛素抵抗状态。 |
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| 注意事项 |
1.病人应遵医嘱调整剂量。2.个别病人，尤其是在使用大剂量时会发生无症状的肝酶升高。因此，应考虑在用药的头6～12个月监测肝酶的变化。停药后肝酶值会恢复正常。3.本品可使蔗糖分解为果糖和葡萄糖的速度更加缓慢，因此如果发生急性的低血糖，不宜使用蔗糖，而应该使用葡萄糖纠正低血糖反应。 |
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