拉坦前列素滴眼液

注射用硫普罗宁

拉坦前列素。

主要成分：硫普罗宁 分子式：C5H9NO3S 分子量：163.19

Pfizer Manufacturing Belgium N

河南省新谊药业股份有限公司

H20120536

国药准字H10980086

降低开角型青光眼和高眼压症病人升高的眼压。

1.用于改善各类急慢性肝炎的肝功能；2.用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤的治疗及重金属的解毒。3.可降低放化疗的毒副反应，并可预防放化疗所致的外周白细胞减少和二次肿瘤的发生。4.对老年性早期白内障和玻璃体浑浊有显著的治疗作用。

成人推荐剂量(包括老年人)：每日一次，每次一滴，滴于患眼。晚间使用效果最好。适利...

静脉滴注，一次2支，一B一次，连续4周。配制方法：临用前每支注射用硫普罗宁门（1OOmg／支）先用包装盒内所附专用溶剂5％的碳酸氢钠（pH＝7.5~8.5）溶液2m1溶解。再扩容至5~l0的葡萄糖溶液或生理盐水250~500ml中，按常规静脉滴注。

很常见有虹膜色素加深、眼睛刺激、睫毛变化等；常见有轻至中度结膜充血，短时点状角膜炎（大多数无症状），睑炎，眼痛等；偶可见眼睑水肿、皮疹。

对本品有过敏史的患者禁用。 孕妇及哺乳期妇女禁用 儿童禁用。

儿童注意事项： 儿童禁用。 妊娠与哺乳期注意事项： 孕妇及哺乳期妇女禁用。 老人注意事项： 未进行该项实验且无可靠参考文献。

降低开角型青光眼和高眼压症病人升高的眼压。

1.用于改善各类急慢性肝炎的肝功能；2.用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤的治疗及重金属的解毒。3.可降低放化疗的毒副反应，并可预防放化疗所致的外周白细胞减少和二次肿瘤的发生。4.对老年性早期白内障和玻璃体浑浊有显著的治疗作用。

动物试验表明，本品对TAA（硫代乙酰胺）、CC14（四氯化碳）所造成动物急性肝损伤模型中血清AST、ALT升高有降低作用，对慢性肝损伤模型引起的甘油三酯的蓄积有抑制作用；可以促进肝糖元合成，抑制胆固醇增高，有利于血清白蛋白/球蛋白比值回升。

本品能引起色素组织改变，最常报道的改变是增加虹膜和眼睑的色素，增加眼睫毛的色素和生长，这些改变是永久的。 妊娠期、哺乳期，严重哮喘或眼睛发炎充血期间等患者禁用，儿童不推荐使用。 本品不适用于治疗闭角型或先天性青光眼，色素沉着性青光眼以及假晶状体症的开角型青光眼。 本品与其他抗青光眼药物联合使用具有协同作用，所用其它滴眼药，应至少间隔5min滴用。 配戴角膜接触镜者应先摘掉镜片，滴入药物15min后才能戴上镜片。 如忘记用药，应在想起来时马上补用，以后仍按常规用药，不要下次点双倍剂量的药物。

在使用本品期间应注意全面观察患者状况，定期检查肝功能，如发现异常应停用本品，或相应处理。