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复方托吡卡胺滴眼液

复方托吡卡胺滴眼液

处方药 医保乙类 国产

沈阳兴齐眼药股份有限公司

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:检查用散瞳及调节麻痹剂。

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复方托吡卡胺滴眼液

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药品信息
复方托吡卡胺滴眼液
复方托吡卡胺滴眼液
司帕沙星胶囊
司帕沙星胶囊
主要成分

本药成分为托吡卡胺、盐酸去氧肾上腺素。

本品主要成份为:司帕沙星 化学名称为:5-氨基-1-环丙基-7-(顺式-3,5-二甲基-1-哌嗪基)-6,8-二氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸 分子式:C19H22F2N4O3 分子量:392.41。

生产企业

沈阳兴齐眼药股份有限公司

海正辉瑞制药有限公司

批准文号

国药准字H20055546

国药准字H10980233

说明
作用与功效

检查用散瞳及调节麻痹剂。

本品可用于由敏感菌引起的轻、中度感染,包括: 1.呼吸系统感染:如急性咽炎、急性扁桃体炎、中耳炎、副鼻窦炎、支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎等; 2.肠道感染:如细菌性痢疾、伤寒、感染性肠炎、沙门菌肠炎等; 3.胆道感染:如胆囊炎、胆管炎等; 4.泌尿生殖系统感染:如膀胱炎、肾盂肾炎、前列腺炎、淋病奈瑟菌性尿道炎、非淋病奈瑟菌性尿道炎、子宫附件炎、子宫内感染、子宫颈炎、前庭大腺炎等及由溶脲脲原体、沙眼衣原体所致的泌尿生殖道

用法用量

1.散瞳检查将本药滴入结膜囊,一次1滴,间隔5分钟再滴第2次。2.屈光检查将本药...

口服成人一次0.1~0.3g,最多不超过0.4g,一日1次,疗程一般5~10日,可据病种及病情适当增减疗程。

副作用

1.心血管系统未成熟新生儿滴用可能发生心率减缓。2.呼吸系统未成熟新生儿滴用可能发生呼吸停止。3.眼偶见眼局部刺激症状。亦可使开角型青光眼患者眼压暂时轻度升高,但由于去氧肾上腺素本身具有降眼压的作用不会造成视神经的损害。

  对喹诺酮类药物过敏者、孕妇、哺乳期妇女、18岁以下患者禁用。

禁忌

儿童注意事项:   喹诺酮类可使犬的承重关节软骨永久性损害而致跛行,在其他几种未成年动物中也可致关节病发生,故婴幼儿及18岁以下患者禁用。 妊娠与哺乳期注意事项:   氟喹诺酮类可透过血胎盘屏障,可分泌至乳汁中,其浓度接近血药浓度,故孕妇及哺乳期妇女禁用。 老人注意事项:   老年患者肾功能有所减退,用药量应酌减。

成分

检查用散瞳及调节麻痹剂。

本品可用于由敏感菌引起的轻、中度感染,包括: 1.呼吸系统感染:如急性咽炎、急性扁桃体炎、中耳炎、副鼻窦炎、支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎等; 2.肠道感染:如细菌性痢疾、伤寒、感染性肠炎、沙门菌肠炎等; 3.胆道感染:如胆囊炎、胆管炎等; 4.泌尿生殖系统感染:如膀胱炎、肾盂肾炎、前列腺炎、淋病奈瑟菌性尿道炎、非淋病奈瑟菌性尿道炎、子宫附件炎、子宫内感染、子宫颈炎、前庭大腺炎等及由溶脲脲原体、沙眼衣原体所致的泌尿生殖道

药理作用

复方托吡卡胺滴眼液(美多丽)中托吡卡胺具有阿托品样的抗胆碱作用,药物吸收后可引起散瞳及调节麻痹。盐酸去氧肾上腺素具有交感胺作用,表现为散瞳及局部血管收缩。

本品为喹诺酮类抗菌药。系广谱抗菌药,对革兰阳性细菌包括金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、粪肠球菌有明显抗菌作用;对革兰阴性菌大肠埃希菌、克雷白菌属、沙门菌属、志贺菌属、副溶血弧菌、变形杆菌属、肠杆菌属、假单胞菌属、不动杆菌属、奈瑟菌属(淋病奈瑟菌等)亦具有很好的抗菌作用。本品还对支原体、衣原体、军团菌、厌氧菌包括脆弱类杆菌和分枝杆菌属也有很好的抗菌作用。本品的作用机制是抑制细菌DNA合成过程中的DNA旋转酶的作用而起杀菌作用。

注意事项

1.禁忌症未手术的闭角型青光眼患者。2.慎用(1)有眼压升高因素的虹膜角膜角狭窄患者。(2)浅前房患者。(3)高压患者。(4)动脉硬化患者。(5)冠状动脉供血不足患者。(6)糖尿病患者。(7)甲状腺功能亢进患者。3.药物对儿童的影响对儿童的安全性尚未确立,慎用。4.药物对妊娠的影响尚不明确。5.药物对哺乳的影响尚不明确。

  1.光敏患者慎用或禁用;   2.用药期间,应尽可能避免接触日光、暴晒。若有光敏症状产生,如皮疹、瘙痒、水疱等,必须立即停药,并给予适当治疗;   3.肝、肾功能异常者应慎用或适当降低剂量;   4.有癫痫史及其他中枢神经系统疾病者慎用;   5.可能有QT延长的患者,如心脏病患者(心律失常、缺血性心脏病等)、低钾血症、低镁血症,服用抗心律失常药物者等,应慎用本品;   6.高龄者慎用本药,若使用应适当降低用量;   7.与牛奶、食物同服不影响本品的吸收;   8.服用本品后分枝结核杆菌检查可能呈假阳性。