功能主治:检查用散瞳及调节麻痹剂。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本药成分为托吡卡胺、盐酸去氧肾上腺素。 |
本品主要成份为普拉洛芬。 |
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生产企业 |
沈阳兴齐眼药股份有限公司 |
山东海山药业有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20055546 |
国药准字H20093827 |
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说明 | |||
作用与功效 |
检查用散瞳及调节麻痹剂。 |
外眼及眼前节炎症的对症治疗(眼睑炎、结膜炎、角膜炎、巩膜炎、浅层巩膜炎、虹膜睫状体炎、术后炎症)。 |
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用法用量 |
1.散瞳检查将本药滴入结膜囊,一次1滴,间隔5分钟再滴第2次。2.屈光检查将本药... |
滴眼每次1-2滴,每日4次。根据症状可以适当增减次数。 |
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副作用 |
1.心血管系统未成熟新生儿滴用可能发生心率减缓。2.呼吸系统未成熟新生儿滴用可能发生呼吸停止。3.眼偶见眼局部刺激症状。亦可使开角型青光眼患者眼压暂时轻度升高,但由于去氧肾上腺素本身具有降眼压的作用不会造成视神经的损害。 |
文献报道在5,843例病例中79例(1.35%)出现了不良反应。主要不良反应为刺激感29例(0.50%)、结膜充血16例(0.27%)、瘙痒感14例(0.24%)、眼睑发红/肿胀11例(0.19%)、眼睑炎7例(0.12%)、分泌物6例(0.10%)、流泪5例(0.09%)、弥漫性表层角膜炎4例(0.07%)、异物感3例(0.05%)、结膜水肿3例(0.05%)(再审查结束时)。以下的不良反应为上述调查或自我报告等所发现的。(详见说明书)。 |
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禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇、有妊娠可能的妇女及哺乳期妇女的使用,只有在判定用药的益处大于危险时,才可给予。[妊娠期及哺乳期妇女的用药安全性没有被确认,动物实验(大鼠)发现有延迟分娩的现象。]儿童用药:对早产儿、新生儿和婴儿的安全性还未确定(使用经验少)。老年用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
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成分 |
检查用散瞳及调节麻痹剂。 |
外眼及眼前节炎症的对症治疗(眼睑炎、结膜炎、角膜炎、巩膜炎、浅层巩膜炎、虹膜睫状体炎、术后炎症)。 |
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药理作用 |
复方托吡卡胺滴眼液(美多丽)中托吡卡胺具有阿托品样的抗胆碱作用,药物吸收后可引起散瞳及调节麻痹。盐酸去氧肾上腺素具有交感胺作用,表现为散瞳及局部血管收缩。 |
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注意事项 |
1.禁忌症未手术的闭角型青光眼患者。2.慎用(1)有眼压升高因素的虹膜角膜角狭窄患者。(2)浅前房患者。(3)高压患者。(4)动脉硬化患者。(5)冠状动脉供血不足患者。(6)糖尿病患者。(7)甲状腺功能亢进患者。3.药物对儿童的影响对儿童的安全性尚未确立,慎用。4.药物对妊娠的影响尚不明确。5.药物对哺乳的影响尚不明确。 |
1.重要的基本注意事项 应注意本剂只用于对症治疗而不是对因治疗。 本剂可掩盖眼部感染,因此对于感染引起的炎症使用本剂时,一定要仔细观察,慎重使用。 2.应用时注意事项 给药途径:只能用于滴眼 给药时:滴眼时请注意药瓶前端不要接触眼睛。 发药时:在交给患者时,指导患者将药瓶避光保存。 |