双嘧达莫片

盐酸吡格列酮片

本品成份为双嘧达莫。分子式为C24H40N8O4，分子量为504.63。

盐酸吡格列酮。

广东沙溪制药有限公司

杭州中美华东制药有限公司

国药准字H44023761

国药准字H20050500

本品主要用于抗血小板聚集，用于预防血栓形成。

2型糖尿病(或非胰岛素依赖性糖尿病，NIDDM)。

口服。一次25～50mg，一日3次，饭前服。或遵医嘱。

1、起始剂量15mg或30mg(1-2粒)，最大剂量为45mg(3粒)。

过敏患者禁用。

1、低血糖。

本品主要用于抗血小板聚集，用于预防血栓形成。

2型糖尿病(或非胰岛素依赖性糖尿病，NIDDM)。

1.治疗剂量时不良反应轻而短暂，长期服用最初的副作用多消失。2.常见的不良反应有头晕﹑头痛﹑呕吐﹑腹泻﹑脸红﹑皮疹和瘙痒，罕见心绞痛和肝功能不全。3.不良反应持续或不能耐受者少见，停药后可消除。4.上市后的临床报告中，罕见不良反应有喉头水肿﹑疲劳﹑不适﹑肌痛﹑关节炎﹑恶心﹑消化不良﹑感觉异常﹑肝炎﹑秃头﹑胆石症﹑心悸和心动过速。

本品为噻唑烷二酮类口服降糖药，为高度选择性的过氧化物酶增殖体激活受体-γ（PPARγ ）的激动剂，能激活PPARγ，调节许多控制葡萄糖及脂质代谢的胰岛素相关基因转录。受体后水平增加组织对胰岛素的敏感性，降低胰岛素抵抗，从而达到降低血糖的目的。

本品与抗凝剂﹑抗血小板聚集剂及溶栓剂合用时应注意出血倾向。

1、本品只有在胰岛素存在情况下才发挥抗高血糖的作用，因此，不适用于1型糖尿病患者或糖尿病酮酸中毒的患者。