功能主治:用于慢性溃疡性肠炎、痢疾、急性肠炎。
查看说明书药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品为复方制剂,其组分为每粒含硫酸庆大霉素(以庆大霉素计)40mg(4万单位)和碱式碳酸铋600mg。 |
盐酸吡格列酮。 |
|
| 生产企业 |
吉林万通药业有限公司 |
杭州中美华东制药有限公司 |
|
| 批准文号 |
国药准字H20050423 |
国药准字H20050500 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于慢性溃疡性肠炎、痢疾、急性肠炎。 |
2型糖尿病(或非胰岛素依赖性糖尿病,NIDDM)。 |
|
| 用法用量 |
口服。成人一次2-3粒,一日3次;儿童一次1粒,一日3次。连续用药者,一个疗程不宜超过10日。 |
1、起始剂量15mg或30mg(1-2粒),最大剂量为45mg(3粒)。 |
|
| 副作用 |
对本品或其他氨基糖苷类抗生素过敏者禁用。 |
1、低血糖。 |
|
| 禁忌 |
|
|
|
| 成分 |
用于慢性溃疡性肠炎、痢疾、急性肠炎。 |
2型糖尿病(或非胰岛素依赖性糖尿病,NIDDM)。 |
|
| 药理作用 |
1.少见恶心、食欲减退、呕吐、腹胀等胃肠道症状和皮疹、血清氨基转移酶升高等。2.偶见听力减退、耳鸣或耳部饱满感(耳毒性)、血尿、排尿次数显著减少或尿量减少、食欲减退、极度口渴(肾毒性)、步履不稳、眩晕(耳毒性,影响前庭)、呼吸困难、嗜睡、极度软弱无力(神经-肌肉阻滞)。3.大剂量长期服用可引起便秘、碱血症以及吸收不良综合征 |
本品为噻唑烷二酮类口服降糖药,为高度选择性的过氧化物酶增殖体激活受体-γ(PPARγ )的激动剂,能激活PPARγ,调节许多控制葡萄糖及脂质代谢的胰岛素相关基因转录。受体后水平增加组织对胰岛素的敏感性,降低胰岛素抵抗,从而达到降低血糖的目的。 |
|
| 注意事项 |
1.失水、第8对脑神经损害、重症肌无力或帕金森病、肾功能损害患者慎用。2.对其他氨基糖苷类抗生素如链霉素、阿米卡星等过敏的患者,也可能对本品过敏。3.对其他氨基糖苷类抗生素如妥布霉素、西索米星等耐药的细菌,也很可能对本品耐药。4.长期或大剂量服用本品的慢性肠道感染的患者应注意出现肾毒性或耳毒性的可能。5.长期或大剂量服用本品宜定期进行尿常规、肾功能、听力检查或听电图测定。6.长期服用本品可能导致肠道菌群紊乱。 |
1、本品只有在胰岛素存在情况下才发挥抗高血糖的作用,因此,不适用于1型糖尿病患者或糖尿病酮酸中毒的患者。 |
|