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可乐定透皮贴片

可乐定透皮贴片

非处方药 医保乙类 国产

国药集团山西瑞福莱药业有限公司

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:Tourette综合征(发声与多种运动联合触动障碍)

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可乐定透皮贴片
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药品信息
可乐定透皮贴片
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马来酸氟伏沙明片
马来酸氟伏沙明片
主要成分

本品主要成份为可乐定,其化学名称为:[2-(2,6-二氯苯基)亚氨基]咪唑烷。   分子式:C9H9Cl2N3   分子量:230.10

化学名称:(E)-5-甲氧基-4'-三氟甲基苯戊酮-0-2-氨基乙基肟马来酸盐。

生产企业

国药集团山西瑞福莱药业有限公司

MYLAN LABORATORIES SAS

批准文号

国药准字H20083997

注册证号H20181117

说明
作用与功效

Tourette综合征(发声与多种运动联合触动障碍)

1.抑郁症;2.强迫症。

用法用量

用法:  1.敷贴部位: 背部肩胛骨下(首选);上胸部;耳后乳突或上臂外侧等无毛...

口服。宜用水吞服,不应咀嚼。抑郁症:推荐起始剂量为每日50mg或100mg,睡前一次服用。常用有效剂量为每天100mg,可根据患者反应进行剂量调整采用间隔4~7天增加50mg的方式递增剂量,直至达到有效,每日剂量不得超过300mg。建议每日剂量大于150mg时,分两次给药。如果两次给药剂量不等,应在睡前服用较大一次剂量。次抑郁发作缓解后,通常应继续服用抗抑郁药预防复发。本品用于预防抑郁症复发的推荐剂量为每日100mg。强迫症:成人:推荐起始剂量为每日50mg,睡前一次服用,服用3-4天。常用有效剂量为每日100mg一300mg,可根据患者反应进行剂量调整。应逐渐增量直至达到有效,每日剂量不得超过300mg。建议每日剂量大于150mg时,分2~3次服用。8发以上儿童和青少年推荐起始剂量为每日25mg,睡前次服用。常用有效剂量为每日50mg一200mg,可根据患者反应进行剂量调整。采用间隔4~7天增加25mg的方式递增剂量,直至达到有效,每日剂量不得超过200mg。建议每日剂量大于50mg时,分两次服用。如果两次给药剂量不等,应在睡前服用较大一次剂量。如已获得良好的治疗效果,则采用患者已调

副作用

尚不明确。

同其他药品一样,马来酸氟伏沙明可能有不良反应。如果您注意到发生说明书中没有提到的不良反应,请通知医生或药剂师。马来酸氟伏沙明治疗中最常见的不良反应是恶心,有时伴呕吐,服药2周后通常会消失。其它在临床研究中观察到的不良事件的发生频率如下所示,通常它们与疾病本身有关,不一定与本品相关。其余请详见说明书。

禁忌

儿童用药:12岁以下儿童用药的安全性和功效尚不明确。 孕妇及哺乳期妇女用药:有关怀孕妇女用药的研究资料不足。因此,在怀孕期间,只有在特别需要时方可使用。盐酸可乐定可通过母乳分泌,因此哺乳期妇女用药应小心。

成分

Tourette综合征(发声与多种运动联合触动障碍)

1.抑郁症;2.强迫症。

药理作用

可乐定刺激脑干α-肾上腺素受体。该作用导致交感神经从中枢神经系统冲动传出减少,从而使外周阻力、肾血管阻力、心率以及血压降低。肾血流量和肾小球滤过率基本保持不变。正常的体位反射不变。因此,直立症状较轻且少见。盐酸可乐定的人体急性研究表明,仰卧位的心输出量适当减少(15%-20%),在外周阻力不变;在倾斜45°时,心输出量略微减少,外周阻力降低。在长期治疗过程中,心输出量趋向于回复到对照值,而外周阻力保持降低。已观察到,大多数使用可乐定的病人脉搏速率减慢下来,但该药物不改变运动引起的正常血液动力学反应。某些病人可能对降压作用产生耐受性,因此有必要对治疗方法进行再评价。临床研究证实可乐定能降低血浆肾素活性,减少醛固酮和儿茶酚胺分泌,但这些药理作用与可乐定降压作用的确切关系尚未完全阐明。可乐定强烈地刺激儿童和成人释放生长激素,但长期使用并未引起生长激素的慢性提高。

注意事项

1.贴用本品时可以沐浴,但不可长时间浸泡或搓洗贴药部位以防药片脱落。 2.本品为外用贴片,连续使用可能产生皮肤过敏反应(包括一般性皮疹、荨麻疹或血管水肿),口服盐酸可乐定产生过敏反应的病人,对可乐定贴片也可能引起过敏反应。所以每次贴用时更换贴用部位。 3.该药在使用时应注意新出现的症状,特别是与运动有关的,如突然出现的头晕、易激惹、过度镇静、晕厥等症状都需要密切临床监测,最好进行动态心电图或超声心电图检查。 4.肝肾功能不全的患者应慎用。