功能主治:本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者: • 阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟; • 阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精; • 因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍; • 射精控制能力不佳; • 过去6个月的大多数性交尝试中均有早泄史。
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药品信息 | |||
主要成分 |
盐酸达泊西汀,辅料:纤维素-乳糖、交联羧甲纤维素钠、二氧化硅、硬脂酸镁、薄膜包衣预混剂 |
本品主要成份为:枸橼酸西地那非其化学名称为: 1-{4- 乙氧基-3-(6,7- 二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1氢-吡唑并[4,3d]嘧啶-5-基)苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸橼酸盐。分子式: C22H30N6O4S·C6H8O7分子量: 666.70 |
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生产企业 |
广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂 |
常山生化药业(江苏)有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20223926 |
国药准字H20171004 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者: • 阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟; • 阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精; • 因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍; • 射精控制能力不佳; • 过去6个月的大多数性交尝试中均有早泄史。 |
西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 |
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用法用量 |
口服。药片应整片吞下。建议患者至少用一满杯水送服药物。患者应尽量避免晕厥或头晕等前驱症状所引起的受伤。 |
对大多数患者,推荐剂量为50mg,在性活动前约1小时按需服用:但在性活动前0.5~4小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性,剂量可增加至100mg(最大推荐剂量)或降低至25mg。每日最多服用1次。在没有性刺激时,推荐剂量的西地那非不起作用。详见说明书。 |
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副作用 |
在临床试验中已报道晕厥和直立性低血压的不良反应 |
心血管【见警告-心血管】:1.勃起时间延长与阴茎异常勃起【见警告-勃起时间延长与阴茎异常勃起】;2.对眼睛的影响【见患者须知-对眼睛的影响】。详见说明书。 |
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禁忌 |
儿童用药:本品不应用于18岁以下人群。 |
孕妇及哺乳期妇女用药:西地那非不适用于妇女。儿童用药:西地那非不适用于新生儿、儿童。老年用药:健康老年志愿者(≥65岁)的西地那非清除率降低(见“【药代动力学】:特殊人群的药代动力学")。鉴于血药浓度较高可能同时增加疗效和不良事件的发生,故起始剂量以25mg为宜(见【用法用量】)。 |
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成分 |
本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者: • 阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟; • 阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精; • 因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍; • 射精控制能力不佳; • 过去6个月的大多数性交尝试中均有早泄史。 |
西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 |
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药理作用 | |||
注意事项 |
本品仅用于患有早泄的男性患者。本品在未患有早泄的男性中的安全性尚不明确,同时,尚无有关本品在该人群中延迟射精作用的数据。 |
一般事项诊断勃起功能障碍的同时应明确其潜在的病因,进行全面的医学检查后确定适当的治疗方案。 在给病人应用西地那非之前,须注意以下一些重要问题: 与a受体阻滞剂或抗高血压药物合并用药时的低血压 a受体阻滞剂: PDE5 (5型磷酸二酯酶)抑制剂与a受体阻滞剂合用时需谨慎。PDE5抑制剂(包括本品)与a受体阻滞剂同为血管扩张剂,都具有降低血压的作用。当合用血管扩张剂时,对血压的作用可能累加。在部分患者中,这两类药物合用可显著降低血压,导致低血压症状(如头晕、头晕目眩、昏厥)(见 |