功能主治:本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者:阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟;和阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精;和因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍;和射精控制能力不佳;和过去6个月的大多数性交尝试中均有早泄史。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份为盐酸达泊西汀。 |
阿伐那非 |
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生产企业 |
山东朗诺制药有限公司 |
上海汇伦江苏药业有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20213748 |
国药准字H20213336 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者:阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟;和阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精;和因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍;和射精控制能力不佳;和过去6个月的大多数性交尝试中均有早泄史。 |
本品适用于治疗阴茎勃起功能障碍。 |
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用法用量 |
口服。药片应整片吞下。建议患者至少用一满杯水送服药物。患者应尽量避免晕厥或头晕等前驱症状所引起的受伤。 |
推荐起始剂量为100mg,于性活动前约15分钟按需口服。根据个体疗效和耐受性,剂量可增加至200mg,于性活动前约15分钟服用,或减少至50mg,于性活动前30分钟服用。应使用可产生疗效的最小剂量。推荐的最高给药频率为每天一次。治疗时需要性刺激以达到治疗作用。 |
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副作用 |
在临床试验中已有晕厥(以意识丧失为特点)的报告,该事件被认为与药品相关。大部分病例发生在给药后3小时之内、首次给药后或伴随在诊所中进行的与研究相关的操作中(例如抽血、直立动作以及测量血压)。在晕厥之前常常会出现前驱症状。临床试验中已有直立性低血压的报告。临床试验中最常见的(≥5%)药物不良反应包括头痛、眩晕、恶心、腹泻、失眠和疲劳。最常见的导致停药的事件包括恶心和眩晕。 |
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禁忌 |
详情请见说明书 |
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成分 |
本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者:阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟;和阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精;和因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍;和射精控制能力不佳;和过去6个月的大多数性交尝试中均有早泄史。 |
本品适用于治疗阴茎勃起功能障碍。 |
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药理作用 |
详情请见说明书 |
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注意事项 |
详情,见药品说明书 |
1.服用任何剂型硝酸酯类药物的患者,无论是规律或间断服用,均为禁忌症。对阿伐那非(枭雄)中任何成分过敏的患者禁用。2.既往存在心血管疾病的患者进行性活动时有潜在的心血管风险,心血管状态不宜进行性活动的患者一般不应使用包括阿伐那非在内的治疗勃起功能障碍的药物。3.对于正在合并使用强效CYP3A4抑制剂(包括酮康唑、利托那韦、阿扎那韦等)的患者不可使用本品。对于正在合并使用中效CYP3A4抑制剂(包括红霉素、安普那韦、阿瑞匹坦等)的患者,本品的推荐最大剂量为50mg,用药频率不能超过24小时1次。4.已有服用其他PDE5抑制剂勃起时间超过4小时和异常勃起(痛性勃起超过6个小时)的报告。如持续勃起时间超过4小时,患者应立即就医。如异常勃起未得到即刻处理,阴茎组织将可能受到损害并可能导致永久性的勃起功能丧失。5.以下疾病患者慎用阿伐那非:阴茎解剖畸形(如阴茎偏曲、海绵体纤维化或Peyronie氏病),易引起阴茎异常勃起的疾病(如镰状细胞贫血、多发性骨髓瘤或白血病)。6.阿伐那非对性传播疾病无保护作用。 |