石杉碱甲片

盐酸普拉克索片

本品主要成份为石杉碱甲。辅料为：淀粉、甘露醇、交联聚维酮、聚维酮K30、硬脂酸镁。

本品主要成份：盐酸普拉克索。

辰欣药业股份有限公司

浙江京新药业股份有限公司

国药准字H20093133

国药准字H20183367

适用于良性记忆障碍，提高患者指向记忆、联想学习、图像回忆、无意义图形再认及人像回忆等能力。对痴呆患者和脑器质性病变引起的记忆障碍亦有改善作用。

本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状。也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗。详见说明书。

口服。一次0.1mg~0.2mg(2~4片)，一日2次，疗程1~2月，或遵医嘱。根据病情盒药后反应，用量盒疗程可酌情增减。日剂量不得超过0.45mg(9片)。

口服用药，用水吞服，伴随或不伴随进食均可。详见说明书。

一般无严重不良反应，过量可出现程度不等的头晕、恶心、呕吐、出汗等副反应。一般不需处理或减少服用量即可消失。

使用本品，预计会产生以下不良反应：做梦异常，健忘症等，大多数药物不良反应通常在治疗初期发生，当继续治疗时大多数于消失。详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇及哺乳期妇女用药的安全性尚未确立。儿童用药：儿童患者用药的安全性尚未确立。老年用药：本品适应症人群主要为老年人，因此说明书主要内容针对的是老年人，请参考有关内容。

孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。儿童用药：由于缺少安全性和有效性数据，不建议在儿童和18岁以下青少年中使用森福罗。森福罗在患有帕金森病的儿科人群中没有相关应用。老年用药：大于65岁的受试者与年轻的受试者相比，口服森福罗的总清除率大约低30％，因为其肾清除率下降是由于肾功能与年龄相关的减退，这导致消除半衰期大约从8.5小时增加到12小时，安慰剂对照试验中，259例早期帕金森病患者，大于等于65岁占47％，老年患者服用森福罗后，较普遍出现幻觉，大于等于65岁患者发生率为13％，小于65岁患者发生率为2％。

适用于良性记忆障碍，提高患者指向记忆、联想学习、图像回忆、无意义图形再认及人像回忆等能力。对痴呆患者和脑器质性病变引起的记忆障碍亦有改善作用。

本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状。也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗。详见说明书。

本品为胆碱酯酶抑制剂，其用量有个体差异，一般应从小剂量开始，逐渐增量。在临床使用过程中请同事参照最新版本《临床用药须知》