功能主治:用于蛔虫和蛲虫感染。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
磷酸哌嗪 |
活性成分:托吡酯。 |
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| 生产企业 |
康普药业股份有限公司 |
西安杨森制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H43021303 |
国药准字H20020557 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于蛔虫和蛲虫感染。 |
本品用于初诊为癫痫的患者的单药治疗或曾经合并用药现转为单药治疗的癫痫患者。本品用于成人及2-16岁儿童部分性癫痫发作的加用治疗。 |
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| 用法用量 |
口服。12岁以上儿童及成人,用于蛔虫感染,睡前一次服15-18片,连服2日;用于蛲虫感染,睡前一次服10-12片,连服7~10日。12岁以下儿童用量请见下表:年龄(岁)体重(公斤)用量(片)次数蛔虫病蛲虫病1-310-155-73睡前一次服用。蛔虫病连服2日;蛲虫病连服7~10日4-616-217-104-57-922-2710-125-79-1228-3212-157-8 |
中“2-16岁儿童”部分。 |
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| 副作用 |
肝肾功能不全、神经系统疾患或癫痫患者禁用。 |
详见说明书。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠期用药 动物研究表明,本品具有生殖毒性。在对大鼠进行的试验中,托吡酯可通过胎盘屏障。 尚未在妊娠妇女中进行本品足够的、良好对照的研究。 妊娠记录数据显示,妊娠期使用本品与先天畸形(例如:路面缺损,如唇裂/腭裂、尿道下裂、身体各系统异常)可能有相关性。以上数据曾在托吡酯单药治疗和托吡酯联合治疗中报告。 此外、这些数据记录和其他的研究显示,与单药治疗相比,本品与抗癫痫药物合用可增加致畸风险。 只有在潜在利益超过对胎儿可能的风险时才可在妊娠期应用本品。在对育龄妇女进行治疗或医学咨询时, |
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| 成分 |
用于蛔虫和蛲虫感染。 |
本品用于初诊为癫痫的患者的单药治疗或曾经合并用药现转为单药治疗的癫痫患者。本品用于成人及2-16岁儿童部分性癫痫发作的加用治疗。 |
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| 药理作用 |
1.本品不良反应较少,偶可发生恶心、呕吐、腹痛、腹泻、头痛、感觉异常、荨麻疹等,停药后很快消失。2.对本品过敏者可发生流泪、流涕、咳嗽、眩晕、嗜睡、哮喘等。3.偶可见病毒性肝炎样表现、瞳孔缩小、调节障碍、麻痹性斜视等。 |
药理作用 托吡酯是一个由氨基磺酸酯取代单糖的新型抗癫痫药物。在对体外培养的神经细胞元进行电生理和生化研究中发现托吡酯的抗癫痫作用有三个机制:1.托吡酯可阻断神经元持续去极化导致的反复电位发放,此作用与使用托吡酯后的时间密切相关,表明托吡酯可以阻断钠通道;2.托吡酯可以增加γ-氨基丁酸(GABA)激活GABAA受体的频率,加强氯离子内流,表明托吡酯可增强抑制性中枢神经递质的作用;3.托吡酯可降低谷氨酸AMPA受体的活性,表明托吡酯可降低兴奋性中枢神经递质的作用。上述作用不被苯二氮类拮抗剂氟马西尼阻断,托吡酯也不增加通道开放的持续时间,因此,托吡酯与苯巴比妥调节GABAA受体的方式不同。由于托吡酯的抗癫痫特性与苯二氮类药物明显不同,它可能是调节苯二氮不敏感的GABAA受体亚型。托吡酯可拮抗红藻氨酸(Kainate)激活兴奋性氨基酸(谷氨酸)PID-Topamaxtablets25mg50mg100mg-LM-20050125-app1/18Kainate/AMPA(α-氨基-3-羟基-5-甲基异恶唑-4-丙酸)亚型的作用,但对N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)的NMDA受体亚型无明显影响。 |
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| 注意事项 |
1.本品对人体(特别是儿童)具有潜在的神经肌肉毒性,应避免长期或过量服用。2.营养不良或贫血者应先予纠正再开始服用本品。3.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。4.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。5.本品性状发生改变时禁止使用。6.请将本品放在儿童不能接触的地方。7.儿童必须在成人监护下使用。8.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 |
详见说明书。 |
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