磷酸哌嗪片

盐酸度洛西汀肠溶胶囊

磷酸哌嗪

盐酸度洛西汀。

康普药业股份有限公司

Eli Lilly and Company

国药准字H43021303

H20110320

用于蛔虫和蛲虫感染。

用于治疗抑郁症，用于治疗广泛性焦虑障碍。

口服。12岁以上儿童及成人，用于蛔虫感染，睡前一次服15-18片，连服2日；用于蛲虫感染，睡前一次服10-12片，连服7～10日。12岁以下儿童用量请见下表：年龄（岁）体重（公斤）用量（片）次数蛔虫病蛲虫病1-310-155-73睡前一次服用。蛔虫病连服2日；蛲虫病连服7～10日4-616-217-104-57-922-2710-125-79-1228-3212-157-8

起始治疗：推荐欣百达盐酸度洛西汀肠溶胶囊的起始剂量为40mg/日（20mg一日二...

肝肾功能不全、神经系统疾患或癫痫患者禁用。

MDD急性期治疗的安慰剂对照研究中，接受度洛西汀治疗的患者中，发生率≧2%以及高于安慰剂组的不良反应。其中最常见的不良反应（发生率≧5%，且至少是安慰剂组发生率的两倍）包括恶心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（详情请咨询专科医生） 尿急－度洛西汀属于已知的影响尿道阻力的药物。如果应用度洛西汀治疗的过程中出现尿急，应当考虑药物导致的可能性。 实验室变化－9周MDD或13周DPNP安慰剂对照研究中，与基线比较，度洛西汀治疗结束后，ALT、AST、CPK和碱性磷酸（醋）酶均值出现轻度增高。与安慰剂组比较，度洛西汀治疗的患者中出现这些异常值表现为偶发、中度、一过性的异常（见注意事项）。 生命体征改变－在为期9周的MDD安慰剂对照研究中，度洛西汀的剂量为40-120mg/日，导致血压升高，与安慰剂比较，收缩压平均升高2mrnHg，舒张压平均升高0.5mmHg，收缩压超过140mmHg的发生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰剂对照研究中，度洛西汀治疗导致心率轻度增加，与安慰剂比较约增加2次/分钟。 (详见内包装说明书)。

用于蛔虫和蛲虫感染。

用于治疗抑郁症，用于治疗广泛性焦虑障碍。

1．本品不良反应较少，偶可发生恶心、呕吐、腹痛、腹泻、头痛、感觉异常、荨麻疹等，停药后很快消失。2．对本品过敏者可发生流泪、流涕、咳嗽、眩晕、嗜睡、哮喘等。3．偶可见病毒性肝炎样表现、瞳孔缩小、调节障碍、麻痹性斜视等。

1.本品对人体（特别是儿童）具有潜在的神经肌肉毒性，应避免长期或过量服用。2.营养不良或贫血者应先予纠正再开始服用本品。3.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。4.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。5.本品性状发生改变时禁止使用。6.请将本品放在儿童不能接触的地方。7.儿童必须在成人监护下使用。8.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

一般注意事项