功能主治:用于蛔虫和蛲虫感染。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
磷酸哌嗪 |
活性成分: 替比夫定。 |
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| 生产企业 |
康普药业股份有限公司 |
北京诺华制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H43021303 |
国药准字H20070028 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于蛔虫和蛲虫感染。 |
替比夫定用于有病毒复制证据以及有血清转氨酶(ALT或AST)持续升高或肝组织活动性病变证据的慢性乙型肝炎成人患者。 本适应症基于核苷类似物初治的、HBeAg阳性和HBeAg阴性的、肝功能代偿的,慢性乙型肝炎成年患者的病毒学、血清学、生化学和组织学应答结果。未在合并HIV、HCV或HDV感染的乙型肝炎患者中评估过替比夫定的作用。未在肝移植患者或失代偿肝病患者中评估过替比夫定的作用。对核苷类似物逆转录酶抑制剂耐药的慢性乙型肝炎患者,尚无应用替比夫定的设计良好的对照研究,但估计其可能与拉米夫定存在交叉耐药。 |
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| 用法用量 |
口服。12岁以上儿童及成人,用于蛔虫感染,睡前一次服15-18片,连服2日;用于蛲虫感染,睡前一次服10-12片,连服7~10日。12岁以下儿童用量请见下表:年龄(岁)体重(公斤)用量(片)次数蛔虫病蛲虫病1-310-155-73睡前一次服用。蛔虫病连服2日;蛲虫病连服7~10日4-616-217-104-57-922-2710-125-79-1228-3212-157-8 |
详见说明书。 |
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| 副作用 |
肝肾功能不全、神经系统疾患或癫痫患者禁用。 |
详见说明书。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:替比夫定可以亿泌到大鼠的乳汁中,但未对替比夫定对孕妇和HBV母婴传播的影响进行研究;目前尚不知道替比夫定是否会分泌到人的乳汁,所以哺乳期妇女使用本品应避免授乳。详见内包装说明书。 儿童用药:替比夫定在16岁以下患者中的疗效和安全性尚未明确。本品不宜于儿童和青少年。 老年用药:替比夫定在65岁以上老年患者中的疗效和安全性尚未明确。考虑到老年人由于各种并发症造成的肾功能损伤,在使用本品时,应监测患者的肾功能并相应调整药物的剂量和用法。 |
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| 成分 |
用于蛔虫和蛲虫感染。 |
替比夫定用于有病毒复制证据以及有血清转氨酶(ALT或AST)持续升高或肝组织活动性病变证据的慢性乙型肝炎成人患者。 本适应症基于核苷类似物初治的、HBeAg阳性和HBeAg阴性的、肝功能代偿的,慢性乙型肝炎成年患者的病毒学、血清学、生化学和组织学应答结果。未在合并HIV、HCV或HDV感染的乙型肝炎患者中评估过替比夫定的作用。未在肝移植患者或失代偿肝病患者中评估过替比夫定的作用。对核苷类似物逆转录酶抑制剂耐药的慢性乙型肝炎患者,尚无应用替比夫定的设计良好的对照研究,但估计其可能与拉米夫定存在交叉耐药。 |
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| 药理作用 |
1.本品不良反应较少,偶可发生恶心、呕吐、腹痛、腹泻、头痛、感觉异常、荨麻疹等,停药后很快消失。2.对本品过敏者可发生流泪、流涕、咳嗽、眩晕、嗜睡、哮喘等。3.偶可见病毒性肝炎样表现、瞳孔缩小、调节障碍、麻痹性斜视等。 |
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| 注意事项 |
1.本品对人体(特别是儿童)具有潜在的神经肌肉毒性,应避免长期或过量服用。2.营养不良或贫血者应先予纠正再开始服用本品。3.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。4.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。5.本品性状发生改变时禁止使用。6.请将本品放在儿童不能接触的地方。7.儿童必须在成人监护下使用。8.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 |
详见说明书。 |
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