功能主治:本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状。也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗。详见说明书。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份:盐酸普拉克索。 |
本品为猪脑组织经提取、分离、精制而得的无菌制剂。内含游离氨基酸约16种,并含少量肽。 |
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生产企业 |
浙江京新药业股份有限公司 |
上海长城药业有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20183367 |
国药准字H31022990 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状。也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗。详见说明书。 |
原发性痴呆(如Alzheimer型的老年性痴呆)。 |
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用法用量 |
口服用药,用水吞服,伴随或不伴随进食均可。详见说明书。 |
口服。一日3次,成人一次4片,儿童酌减或遵医嘱。 |
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副作用 |
使用本品,预计会产生以下不良反应:做梦异常,健忘症等,大多数药物不良反应通常在治疗初期发生,当继续治疗时大多数于消失。详见说明书。 |
尚未见有关不良反应报道。 |
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禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:详见说明书。儿童用药:由于缺少安全性和有效性数据,不建议在儿童和18岁以下青少年中使用森福罗。森福罗在患有帕金森病的儿科人群中没有相关应用。老年用药:大于65岁的受试者与年轻的受试者相比,口服森福罗的总清除率大约低30%,因为其肾清除率下降是由于肾功能与年龄相关的减退,这导致消除半衰期大约从8.5小时增加到12小时,安慰剂对照试验中,259例早期帕金森病患者,大于等于65岁占47%,老年患者服用森福罗后,较普遍出现幻觉,大于等于65岁患者发生率为13%,小于65岁患者发生率为2%。 |
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成分 |
本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状。也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗。详见说明书。 |
原发性痴呆(如Alzheimer型的老年性痴呆)。 |
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药理作用 |
本品能明显促进新生大鼠神经胶质细胞的增殖,促进脑神经细胞蛋白质合成并影响其呼吸链;对各种缺氧模型造成的脑功能紊乱,均有明显抗缺氧保护功能;能使紊乱的葡萄糖运转正常化,改善脑内能量代谢;可激活腺苷酸环化酶及其他激素系统,较缋抑制氧自由基和羟自由基的产生,具有促进学习记忆和改善脑功能的作用。 |
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注意事项 |
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1、过敏体质者慎用。 |