盐酸舍曲林片

胞磷胆碱钠片

盐酸舍曲林。

本品主要成份为胞磷胆碱钠。 　　化学名称为：胆碱胞嘧啶核苷二磷酸酯的单钠盐。 　　化学结构式 　　分子式：C14H25N4NaO11P2        分子量：510.31

天津华津制药有限公司

华润双鹤利民药业(济南)有限公司

国药准字H20051553

国药准字H20080745

舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。舍曲林也用于治疗强迫症，初始治疗有反应后，舍曲林在治疗强迫症二年的时间内，仍保持它的有效性、安全性和耐受性。

用于治疗颅脑损伤或脑血管意外所引起的神经系统的后遗症。

口服 成人每日服药一次，早或晚均可，与食物同服或不同服均可。通常治疗抑郁症和强迫...

口服。每次2片（0.2g），每日3次，温开水送服。

虽然不能确定所有事件均是由舍曲林引起的，但我们仍然报告了从临床试验期间及产品上市后的报告中所收集到的所有不良事件。

偶见胃肠道反应，轻微，持续时间短。

孕妇及哺乳期妇女用药：目前尚无孕妇及哺乳期妇女应用的资料。 儿童用药：应遵医嘱。 老年用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。

舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。舍曲林也用于治疗强迫症，初始治疗有反应后，舍曲林在治疗强迫症二年的时间内，仍保持它的有效性、安全性和耐受性。

用于治疗颅脑损伤或脑血管意外所引起的神经系统的后遗症。

盐酸舍曲林是一种选择性的5-羟色胺重摄取抑制剂。其作用机制与其对中枢神经元5-羟色胺重摄取的抑制有关。在临床剂量下，舍曲林阻断人血小板对5-羟色胺的摄取。研究提示舍曲林是一种强效和选择性的神经元5-羟色胺重摄取抑制剂，对去甲肾上腺素和多巴胺仅有微弱影响。体外研究显示，舍曲林对肾上腺素能受体(α1，α2，β)、胆碱能受体、GABA受体、多巴胺能受体、组胺受体、5-羟色胺能受体(5HT1A，5HT1B，5HT2)或苯二氮卓受体没有明显的亲和力。对上述受体的拮抗作用被认为与其他精神疾病用药的镇静作用、抗胆碱作用

胞磷胆碱为核苷衍生物，可增强脑干网状结构，尤其是意识密切相关的上行网状结构激动系统的技能；增加椎体系统的功能；改善运动麻，改善大脑循环，通过减少大脑血液阻力，增加大脑血流而促进大脑物质代谢，对促进大脑功能的恢复和促进苏醒，有一定作用。

1.舍曲林与可增加5-羟色胺神经传导的药物如色氨酸或芬氟拉明合用时应慎重考虑，避免出现可能的药效学相互作用。

使用本品前，请仔细阅读药品说明书；应遵医嘱使用。