盐酸雷尼替丁胶囊

聚乙二醇4000散

雷尼替丁

本品主要成份为：聚乙二醇4000，为环氧乙烷和水缩聚而成的混合物。

长春平安行益肾康生物制药有限公司

重庆赛诺生物药业股份有限公司

国药准字H22021896

国药准字H20061086

用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征及其他高胃酸分泌疾病。

成人便秘的症状治疗。

口服。成人一次1粒，一日2次。于清晨和睡前服用。

口服，将袋内散剂溶于一大杯水中服用。每天1～2袋。

8岁以下儿童禁用。孕妇及哺乳期妇女禁用。

1有某些小肠或结肠疾患者如肠梗阻、肠穿孔、胃潴留、消化道出血、中毒性肠炎、中毒性巨结肠或肠扭转病人禁用； 2腹痛（胃痛）患者禁用。

儿童注意事项： 尚不明确。 妊娠与哺乳期注意事项： 尚不明确。 老人注意事项： 尚不明确。

用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征及其他高胃酸分泌疾病。

成人便秘的症状治疗。

1常见的有恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕等；2与西咪替丁相比，损伤肾功能、性腺功能和中枢神经的不良作用较轻；3少数患者服药后引起轻度肝功能损伤，停药后症状即消失，肝功能也恢复正常。曾怀疑可能系药物过敏反应，与药物的用量无关；4长期服用因可持续降低胃液酸度，而利于细菌在胃内繁殖，从而使食物内硝酸盐还原为亚硝酸盐，形成Ｎ－亚硝基化合物。

本品口服后不被吸收，在肠内形成高渗溶液，阻止肠道吸收水分，将水分保留在结肠腔内，并可通过局部渗透性作用，使粪便软化，增加粪便的体积和重量至正常，继而产生通畅的排便。患者通常在服药后24～48小时内恢复正常的排便频率，并逐步建立起接近自然、正常的排便规律。本品口服后不被吸收，毒性很低，文献报道，小鼠口服本品的LD50为50g/kg。聚乙二醇4000治疗便秘的同时不改变肠道的生理环境，不影响肠道对水分、电解质和营养成分的吸收，不影响肠道正常菌群，服用后不产气，不影响心、肝、肾功能，因此可以处方给特殊、高危人群，如孕妇、老年人、糖尿病患者、高血压和心功能不良的病人等。

1本品连续使用不得超过7天，症状未缓解，请咨询医师或药师；2老年患者与肝肾功能不全患者慎用；3如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医；4对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用；5对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用；6本品性状发生改变时禁止使用；7请将本品放在儿童不能接触的地方；8儿童必须在成人监护下使用；9如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

1.除非医生建议，不要长期应用此药； 2.本品不含糖，可用于糖尿病患者和需要无乳糖饮食的患者； 3.服用本品应与其它药物间隔较长一段时间服用（至少２小时）； 4.请放置于儿童拿不到的地方； 5.本品含糖精钠。