左乙拉西坦口服溶液

麝香壮骨膏

本品的活性成份为左乙拉西坦。

八角茴香、山柰、生川乌、生草乌、麻黄、白芷、干姜、当归、苍术、人工麝香、薄荷脑、水杨酸甲酯、硫酸软骨素、冰片、盐酸苯海拉明、樟脑。辅料为：松香、橡胶。

优时比（珠海）制药有限公司

哈尔滨力强药业有限责任公司

国药准字J20160060

国药准字Z23021622

用于成人、儿童及1个月以上婴幼儿癫痫患者部分性发作的加用治疗。

镇痛，消炎。用于风湿痛，关节痛，腰痛，神经痛，肌肉酸痛，扭伤，挫伤。

详见说明书。

外用，贴患处。将患处皮肤表面洗净，擦干，撕去复盖在膏布上的隔离层，将膏面贴于患处的皮肤上。天冷时，可辅以按摩与热敷。

1.成人临床研究汇总的安全性数据表明，药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似，分别为46.4%和42.2%。其中，严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡，乏力和头晕，常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移，中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。 2.儿童临床研究(4-16岁)表明药物组和安慰剂组产生不良反应的发生率相似，分别为55.4%和40.2%，药物组未发生严重不良反应(安慰剂组1.0%)。儿童最常见的不良反应有嗜睡、敌意、神经质、情绪不稳、易激动、食欲减退、乏力和头痛。除行为和精神方面不良反应发生率较成人高(儿童38.6%,成人18.6%)外，总的安全性和成人相仿。 3.成人和儿童不良反应的风险是具有可比性的。总结成人和儿童临床研究结果和上市后经验，评估了每个系统的不良反应和发生频率：很常见>10%;常见1-10%;少见0.1-1%;罕见:0.01-0.1%;非常罕见<0.01%，包括单独的报告。 4.上市后临床应用的数据，尚不足以估计治疗人群中不良反应的发生率。 -全身反应和给药部位不适：很常见乏力。 -

1、孕妇禁用。2、开放性伤口忌用，有皮肤病者慎用。

孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。 儿童用药：见[用法用量]项。 老年用药：见[用法用量]项。

用于成人、儿童及1个月以上婴幼儿癫痫患者部分性发作的加用治疗。

镇痛，消炎。用于风湿痛，关节痛，腰痛，神经痛，肌肉酸痛，扭伤，挫伤。

详见说明书。

偶见皮肤红痒。

详见说明书。

1、本品为外用药，禁止内服。2、忌食生冷、油腻食物。3、有皮肤病者慎用；皮肤破溃或感染处禁用。4、该药品含盐酸苯海拉明、硫酸软骨素。哺乳期妇女慎用。5、儿童、年老体弱者应在医师指导下使用。6、该药品不宜长期大面积使用，使用中如有皮肤发痒、变红或其它不适等过敏现象时，应立即取下，症状严重者应去医院就诊。7、用药3天症状无缓解，应去医院就诊。8、对该药品过敏者禁用，过敏体质者慎用。9、该药品性状发生改变时禁止使用。10、儿童必须在成人监护下使用。11、请将该药品放在儿童不能接触的地方。12、如正在使用其他药品，使用该药品前请咨询医师或药师。13、运动员慎用。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。