功能主治:慢性脑血管病及脑外伤等所引起的脑功能损害。能改善主观症状、语言、焦虑、抑郁、记忆减退、智能下降等精神行为障碍。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为艾地苯醌 |
本品主要成份为拉考沙胺。 化学名称:(R)-2-乙酰胺基-N-苯甲基-3-甲氧基丙酰胺 分子式:C13H18N2O3 分子量:250.30 |
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| 生产企业 |
深圳海王药业有限公司 |
陕西步长制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H10970363 |
国药准字H20213306 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
慢性脑血管病及脑外伤等所引起的脑功能损害。能改善主观症状、语言、焦虑、抑郁、记忆减退、智能下降等精神行为障碍。 |
癫痫部分性发作、原发性全面强直-阵挛发作、癫痫全面性发作。 |
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| 用法用量 |
口服。成人每次30mg(1片),每日3次,饭后服用。 |
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| 副作用 |
不良反应发生率3%左右,主要有过敏反应、皮疹、恶心、食欲不振、腹泻、兴奋、失眠、头晕等。偶见白细胞减少、肝功能损害。 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:1.对孕妇给予本品安全性还未完全确定,因而对妊娠妇女禁用。 2.由于本药可向母乳中传递,因而授乳妇女应慎用药。 儿童用药:尚不明确。 老年用药:尚不明确。 |
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| 成分 |
慢性脑血管病及脑外伤等所引起的脑功能损害。能改善主观症状、语言、焦虑、抑郁、记忆减退、智能下降等精神行为障碍。 |
癫痫部分性发作、原发性全面强直-阵挛发作、癫痫全面性发作。 |
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| 药理作用 |
本品为脑代谢、精神症状改善药,可激活脑线粒体呼吸活性,改善脑缺血的脑能量代谢,改善脑内葡萄糖利用率,使脑内ATP产生增加,抑制脑线粒体生成过氧化脂质,抑制脑线粒体膜脂质过氧化作用所致的膜障碍。本品毒副反应低,LD50小鼠、大鼠>10000mg/kg,大鼠20mg/(kg·d)口服半年,狗100mg/(kg·d)口服1年未见明显毒性反应,无致畸、致癌、致突变作用。 |
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| 注意事项 |
长期服用,要注意检查GOT、GPT等肝功能。 |
自杀意念和行为在接受抗癫痫药物治疗的多种适应症的患者中,报告过自杀意念和行为。抗癫痫药物的随机、安慰剂对照试验荟萃分析也表明,自杀意念和行为的风险有小幅增加。该风险的机制不明确,且现有数据不能排除拉考沙胺增加该风险的可能。因此,应监测患者是否有自杀意念和行为的迹象,并考虑给予适当的治疗。应告知患者(及患者的照顾者),如果出现自杀意念或行为的迹象,应寻求医学建议(参见【不良反应】)。心律和心脏传导临床研究中曾观察到使用本品后出现剂量相关的PR间期延长。本品应慎用于已知有传导问题、重度心脏疾病(例如心肌梗塞或心脏衰竭)、老年或联合使用可引起PR间期延长药物的患者。上市后使用经验中报告过II度或以上房室传导阻滞。在本品治疗癫痫患者的安慰剂对照试验中,无房颤或房扑报告;但在开放性癫痫试验和上市后使用经验中有房颤和房扑报告(参见【不良反应】)。应让患者认识到II度或II度以上的房室传导阻滞症状(例如脉搏减慢或不规则、头重脚轻和昏厥感)及房颤和房扑的症状(例如心悸、脉搏快或不规则、气促)。应告知患者,如果发生这些症状,应寻求医学建议。头晕本品治疗可引起头晕,从而可能增加意外受伤或摔倒的发生率。因此,应告知患者在熟悉本品的潜在影响之前须谨慎使用(参见【不良反应】)。对驾驶和操作机械能力的影响本品对驾驶和操作机械的能力有轻至中度影响。本品治疗可引起头晕或视力模糊。因此,应告知患者,不要驾驶或操作其他有潜在危害的机械。 |
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