功能主治:用于控制瘤型麻风反应症。
查看说明书药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 | 
                             本品主要成份为沙利度胺。  | 
                        
                             本品的活性成分为枸櫞酸坦度螺酮。  | 
                    |
| 生产企业 | 
                             常州制药厂有限公司  | 
                        
                             Sumitomo Dainippon Pharma Co.,  | 
                    |
| 批准文号 | 
                             国药准字H32026129  | 
                        
                             H20140655  | 
                    |
| 说明 | |||
| 作用与功效 | 
                             用于控制瘤型麻风反应症。  | 
                        
                             各种神经症所致的焦虑状态,如广泛性焦虑症 ;原发性高血压、消化性溃疡等躯体疾病伴发的焦虑状态。  | 
                    |
| 用法用量 | 
                             口服。一次25-50mg(1-2片),一日100-200mg(4-8片),或遵医...  | 
                        
                             通常成人应用枸橼酸坦度螺酮片的剂量为每次10mg,口服,每日3次。根据病人年龄、...  | 
                    |
| 副作用 | 
                             本品对胎儿有严重的致畸性,常见的不良反应有口鼻黏膜干燥、倦怠、嗜睡、眩晕、皮疹、便秘、恶心、腹痛、面部浮肿,可能会引起多发性神经炎、过敏反应等。  | 
                        
                             调查总例数1451例中有150例(10.3%)出现不良反应及实验室检查值异常。  | 
                    |
| 禁忌 | 
                             孕妇及哺乳期妇女用药:本品可致胎儿畸形,孕妇及哺乳期妇女禁用。 儿童用药:儿童禁用。 老年用药:老年患者慎用。  | 
                        
                             
  | 
                    |
| 成分 | 
                             用于控制瘤型麻风反应症。  | 
                        
                             各种神经症所致的焦虑状态,如广泛性焦虑症 ;原发性高血压、消化性溃疡等躯体疾病伴发的焦虑状态。  | 
                    |
| 药理作用 | 
                             本品作用机制推测有免疫抑制、免疫调节作用,通过稳定溶酶体膜,抑制中性粒细胞趋化性,产生抗炎作用。尚有抗前列腺素、组胺及5-羟色胺作用等。  | 
                        ||
| 注意事项 | 
                             1.患者在使用沙利度胺前应被告知本品对育龄期妇女存在的风险。 2.因在怀孕期间服用沙利度胺会对未出生胎儿引起严重的出生缺陷和死亡,所以在怀孕期间不应服用本品。 3.如果在治疗期间怀孕,必须立即停止使用沙利度胺,并咨询医生对胎儿作相应的处理。 4.服用本品可能会引起外周神经病变,其早期有手足麻木、麻刺感或灼烧样痛感,出现上述情况应及时告知医师。 5.患者在服用本品期间不可以献血。 6.置于儿童不能触及处。  | 
                        
                             慎重给药(对下列病人应慎重给药):器质性脑功能障碍的病人(有可能增强本药的作用)。中度或严重呼吸功能衰竭病人(有可能使症状恶化)。心功能障碍的病人(有可能使症状恶化)。肝功能、肾功能障碍的病人(有可能影响药代动力学)。  | 
                    |
        
        