杜蛭丸

复方磷酸萘酚喹片

杜仲（制）、巴戟天、淫羊藿、黄芪、当归、水蛭、赤芍、益母草、地黄、白薇、石菖蒲、伸筋草。

磷酸萘酚喹、青蒿素。化学名：十氢-10-甲氧基-3,6,9-三甲基-3,12-桥氧-12H-吡喃并[4,3-j]-1,2-苯并二塞平分子量：C16H26O5

吉林敖东延边药业股份有限公司

昆明制药集团股份有限公司

国药准字Z20103056

国药准字H20103059

补肾益气活血。用于气虚血瘀型缺血性中风病中经络恢复期,症见半身不遂,偏身麻木，口舌歪斜，语言蹇涩等。

适用于恶性疟、间日疟的治疗。

口服，一次5g（25粒），一日2次。4周为一个疗程。

口服第一日服2次，每次4片；第二、三日均服1次，每次4片。

孕妇禁用，产妇慎用。

对本品过敏者禁用。

儿童注意事项： 遵医嘱。 妊娠与哺乳期注意事项： 妊娠妇女慎用。 老人注意事项： 遵医嘱。

补肾益气活血。用于气虚血瘀型缺血性中风病中经络恢复期,症见半身不遂,偏身麻木，口舌歪斜，语言蹇涩等。

适用于恶性疟、间日疟的治疗。

少数患者服药后可出现轻度恶心、胃胀。

本中的蒿甲醚为青蒿素的衍生物，对疟原虫红内期有强大且快速的杀灭作用，能迅速控制临床发作及症状。青蒿素的作用机制尚不十分清楚，主要是干扰疟原虫的表膜一线粒体功能。青蒿素通过影响疟原虫红内期的超微结构，使其膜系结构发生变化。由于对食物泡膜的作用，阻断了疟原虫的营养摄取，当疟原虫损失大量胞浆和营养物质，而又得不到补充，因而很快死亡。其作用方式是通过其内过氧化物（双氧）桥，经血红蛋白分解后产生的游离铁所介导，产生不稳定的有机自由基及/或其他亲电子的中介物，然后与疟原虫的蛋白质形成共价加合物，而使疟原虫死亡。蒿甲醚的抗疟活性较青蒿素大6倍。小鼠口服蒿甲醚的LD50为895～977mg/kg，大鼠肌肉注射蒿甲醚油剂的LD50为597mg/kg。亚急性毒性试验表明大鼠肌注蒿甲醚油剂每天18mg/kg×14天后，除网织红细胞数减少外，无其他不良反应。本药有一定的胚胎毒性，表现为胚胎吸收。苯芴醇能杀灭疟原虫红内期裂殖体，杀虫比较彻底，治愈率95%左右，但对红细胞前期和配子体无效。

尚不明确。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

尚不明确。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。