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温胃降逆颗粒

温胃降逆颗粒

非处方药 非医保

新疆天山制药工业有限公司

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功能主治:温中散寒,缓急止痛。用于胃寒所致的胃脘疼痛,食欲不振,恶心呕吐;慢性浅表性胃炎见上述症状者。

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温胃降逆颗粒

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药品信息
温胃降逆颗粒
温胃降逆颗粒
盐酸普鲁卡因胺片
盐酸普鲁卡因胺片
主要成分

肉桂,延胡索,牡蛎,小茴香,砂仁,高良姜,甘草,白芍,淀粉,糊精

本品主要成份为盐酸普鲁卡因胺。

生产企业

新疆天山制药工业有限公司

上海上药信谊药厂有限公司

批准文号

国药准字Z20026130

国药准字H31020491

说明
作用与功效

温中散寒,缓急止痛。用于胃寒所致的胃脘疼痛,食欲不振,恶心呕吐;慢性浅表性胃炎见上述症状者。

本品曾用于各种心律失常的治疗,但因其促心律失常作用和其他不良反应,现仅推荐用于危及生命的室性心律失常。

用法用量

口服,一次1.2克,一日3次。

口服给药。成人常用量: 1、心律失常,一次0.25-0.5g,每4小时1次。 2、肌强直,一次0.25g,一日2次。

副作用

孕妇禁用;内有火热者禁服。

1、病态窦房结综合征(除非已有起搏器)。 2、Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞(除非已有起搏器)。 3、对本品过敏者。 4、红斑狼疮(包括有既往史者)。 5、低钾血症。 6、重症肌无力。 7、地高辛中毒。

禁忌

成分

温中散寒,缓急止痛。用于胃寒所致的胃脘疼痛,食欲不振,恶心呕吐;慢性浅表性胃炎见上述症状者。

本品曾用于各种心律失常的治疗,但因其促心律失常作用和其他不良反应,现仅推荐用于危及生命的室性心律失常。

药理作用

尚不明确。

1、心血管:产生心脏停搏、传导阻滞及室性心律失常。心电图出现QRS波增宽、P-R及Q-T间期延长,R波在T波上诱发多型性室性心动过速(扭转型室性心动过速)或室颤,但较奎尼丁少见。快速静注可使血管扩张产生严重低血压、室颤、心脏停博。血药浓度过高可引起心脏传导异常。 2、胃肠道:大剂量较易引起厌食、恶心、呕吐、腹泻、口苦、肝肿大、氨基转移酶升高等。 3、过敏反应:少数人可有荨麻疹、瘙痒、血管神经性水肿及斑丘疹。 4、红斑狼疮样综合征:发热、寒战、关节痛、皮肤损害、腹痛等。长期服药者较易发生,但也有仅服数次药即出现者。 5、神经:少数人可有头晕、精神抑郁及伴幻觉的精神失常。 6、血液:溶血性或再生不良性贫血、粒细胞减少、嗜酸性细胞增多、血小板减少及骨髓肉芽肿,血浆凝血酶原时间及部分凝血活酶时间延长。 7、肝肾:偶可产生肉芽肿性肝炎及肾病综合征。 8、肌肉:偶可出现进行性肌病及Sjogren综合征。

注意事项

1.饮食宜清淡,忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。2.忌情绪激动及生闷气。3.胃阴虚者不宜用,主要表现为口干欲饮、大便干结、小便短少。4.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。5.服药3天症状未缓解,应去医院就诊。6.儿童、年老体弱者应在医师指导下服用。7.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.儿童必须在成人的监护下使用。10.请将本品放在儿童不能接触的地方。11.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

1、该药静脉应用时需有心电和血压监测。 2、该药并不增加室性心律失常患者的存活率。 3、交叉过敏反应:对普鲁卡因及其他有关药物过敏者,可能对本品也过敏。 4、肾功能受损者应酌情调整剂量。 5、用药期间一旦心室率明显减低,应立即停药。 6、血液透析可清除本品,故透析后可加用一剂药。 7、用于治疗房性心动过速时需在使用地高辛的基础上应用。 8、静脉应用易出现低血压,故静脉用药速度要慢。 9、下列情况应慎用: (1)过敏患者,尤以对普鲁卡因及有关药过敏者。 (2)支气管哮喘。 (3)肝功或肾功能障碍。 (4)低血压。 (5)洋地黄中毒。 (6)心脏收缩功能明显降低者。 10、对诊断的干扰: (1)干扰依酚氯铵(edrophoniumchloride)的诊断试验,因本品有抗胆碱作用。 (2)碱性磷酸酶、胆红素、乳酸脱氢酶及门冬氨酸氨基转移酶升高。 (3)心电图QRS波增宽、P-R及Q-T间期延长、QRS及T波电压降低。 11、用药期间应注意随访检查: (1)有无过敏反应。 (2)抗核抗体试验。 (3)血压(胃肠道外给药时)。 (4)心电图,尤其在胃肠道外给药或增加剂量时,当QRS增宽25%、明显Q-T延长要考虑过量。 (5)肝功能测定,包括碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶、门冬氨酸氨基转移酶、胆红素。 (6)血小板计数、全血细胞计数及分类。 12、孕妇及哺乳期妇女用药:本品可透过胎盘屏障在胎儿体内蓄积,孕妇及乳母用时须权衡利弊。致畸胎作用不详。 13、儿童用药:小儿常用量尚未确定。 (1)可参考以下资料:按体重3-6mg/kg,静注5分钟,静滴维持量为每分钟按体重0、025-0、05mg/kg。 (2)有报道该药在儿童体内半衰期为1、7小时,血清清除率略高于成人。在新生儿静脉应用的总血浆清除率与成人相似,平均半衰期为5.3小时。 14、老年用药:老年患者用药应酌情减量。 15、药物过量:急性期可出现高铁血红蛋白血症。还可以引起溶血性贫血,红细胞G-6-PD缺乏症,肾功能和肝功能损害。