功能主治:周围神经病。
查看说明书药品对比
药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份为甲钴胺,其化学名称为:Coα-[α-(5,6-二甲基苯并咪唑基)]-Coβ-甲基钴酰胺。 |
本品活性成份为硫酸氢氯吡格雷。 |
|
生产企业 |
苏州爱美津制药有限公司 |
Dr.Reddy`s Laboratories Limite |
|
批准文号 |
国药准字H20051774 |
注册证号H20180074 |
|
说明 | |||
作用与功效 |
周围神经病。 |
用于预防动脉粥样硬化血栓形成事件,详见说明书。 |
|
用法用量 |
口服。通常成人一次0.5mg,一日3次,可根据年龄、症状酌情增减。 |
成人和老年人:氯吡格雷的推荐剂量为75mg每日一次。其余详见说明书。 |
|
副作用 |
1过敏偶有皮疹发生(发生率 |
文献资料显示,已在42000多例患者中对氯吡格雷的安全性进行了评价,其中9000例患者治疗不少于1年。在CAPRIE, CURE,CLARITY和COMMIT中观察到的临床相关不良反应将在以下进行讨论。在CAPRIE研究中,与阿司匹林325mg/日相比,氯吡格雷75mg/日的耐受性较好。在该研究中,氯吡格雷的总体耐受性与阿司匹林相似,与年龄、性别及种族无关,除临床研究经验以外,还有不良反应的自发报告。在临床研究和上市报告中出血是最常见的不良反应,常在治疗的第一个月报告。其余详见说明书。 |
|
禁忌 |
|
孕妇及哺乳期妇女用药:1.怀孕期:因尚无妊娠期服用氯吡格雷的临床资料,谨慎起见,应避免给怀孕期妇女使用氯吡格雷。动物实验无直接或间接的证据表明氯吡格雷对怀孕、胚胎/胎儿的发育、分娩或出生后成长存在有害作用。2.哺乳期:动物实验结果表明氯吡格雷和/或其代谢物可从乳汁中排出,不清楚本药是否从人的乳汁中分泌。谨慎起见,服用波立维治疗时期应停止哺乳。3.生育:在动物实验中未发现氯吡格雷改变生殖功能。儿童用药:尚无在儿童中使用的经验。老年用药:参见【用法用量】。 |
|
成分 |
周围神经病。 |
用于预防动脉粥样硬化血栓形成事件,详见说明书。 |
|
药理作用 |
药理作用本品是一种内源性的辅酶B12,参与一碳单位循环,在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的转甲基反应过程中起重要作用。动物实验发现本品比氰钴胺易于进入神经元细胞器,参与脑细胞和脊髓神经元胸腺嘧啶核苷的合成,促进叶酸的利用和核酸代谢,且促进核酸和蛋白质合成作用较氰钴胺强。本品能促进轴突运输功能和轴突再生,使链脲霉素诱导的糖尿病大鼠坐骨神经轴突骨架蛋白的运输正常化,对药物引起的神经退变具有抑制作用,如阿霉素、丙烯酰胺、长春新碱引起的神经退变及自发高血压大鼠神经疾病等。在大鼠组织培养中发现本品可以促进卵磷脂 |
||
注意事项 |
1如果服用一个月以上无效,则无需继续服用。2从事汞及其化合物的工作人员,不宜长期大量服用本品。3本品开封后,应避光、避湿保存。 |
|