氢溴酸西酞普兰片

盐酸多奈哌齐片

氢溴酸西酞普兰

本品主要成分为盐酸多奈哌齐。化学名称为：1-苄基-4-[（5，6-二甲氧基茚满酮-2-基）甲基]哌啶盐酸盐。

H. Lundbeck A/S

植恩生物技术股份有限公司

国药准字J20130028

国药准字H20010723

抑郁性精神障碍(内源性及非内源性抑郁)。

轻至中度阿尔茨海默型痴呆、血管性痴呆、帕金森病痴呆、路易体痴呆。

口服，成人：每日 20mg～60mg，一日一次。

所观察到氢溴酸西酞普兰的副作用通常很少，很轻微且短暂。最常见的不良反应有：恶心，出汗增多，流涎减少，头痛和睡眠时间缩短。

抑郁性精神障碍(内源性及非内源性抑郁)。

轻至中度阿尔茨海默型痴呆、血管性痴呆、帕金森病痴呆、路易体痴呆。

氢溴酸西酞普兰是一种很强的，具有选择性的5-羟色胺摄取抑制剂，具有抗抑郁作用。特别感兴趣的是这种药物对胆碱能毒蕈碱受体。组织胺受体和α-肾上腺素能受体无抑制作用。若这些受体被抑制，则会产生很多抗抑郁药物引起的副作用，如口干，镇静，体位性低血压等。

服用单胺氧化酶抑制剂的病人不可同时使用氢溴酸西酞普兰，停用单胺氧化酶抑制剂十四天后方可使用氢溴酸西酞普兰，但如使用半衰期短的可逆单胺氧化酶抑制剂，如吗氯贝胺，则可于停药一天后使用氢溴酸西酞普兰。肝功能不全的病人应以低剂量开始治疗，并仔细监测。因解除抑制的作用可先于抗抑郁作用，所以病人在出现明显抑郁缓解之前仍可能持续存在自杀的可能性。如病人进入躁狂期，应停用氢溴酸西酞普兰，并给予精神抑制药(如珠氯噻醇(商品名:高抗素 ))以作适当治疗。对驾驶及操作机械能力的影响：氢溴酸西酞普兰对认知性及精神运动性行为甚少或无影响。

1、麻醉时可能会增强琥珀酰胆碱型药物的肌肉松弛作用。2、本品因其药理作用可对心率产生迷走神经样作用，患有"病窦综合症"或其它室上性心脏传导疾患的病人应慎用。3、因其拟胆碱作用，有哮喘史或阻塞性肺疾病史的病人应慎用本品。4、胆碱脂酶抑制剂可能增加胃酸的分泌，因此对有溃疡病史或同时服用非甾体抗炎药的患者，应密切注意可能出现的胃出血。