功能主治:周围神经病,各种神经炎神经痛,自律性神经障碍等。
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药品信息 | |||
主要成分 |
甲钴胺。 |
本品主要成份为:盐酸氟西汀。化学名称:(±)-N-甲基-γ-[4-(三氟甲基)-苯氧基]-苯 丙胺盐酸盐。分子式:C17H18F3NO·HCl分子量:345.79 |
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生产企业 |
卫材(中国)药业有限公司 |
常州华生制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20030812 |
国药准字H19980138 |
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说明 | |||
作用与功效 |
周围神经病,各种神经炎神经痛,自律性神经障碍等。 |
各种抑郁性精神障碍、包括轻性或重性抑郁症、双相情感性精神障碍的抑郁症,心因性抑郁及抑郁性神经症。 |
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用法用量 |
口服。通常成年人一次1片(0.5mg),一日3次,可根据年龄、症状酌情增减。 |
一般只需每天早上一次口服20mg,必要时可加至每天40mg。剂量和疗程遵医嘱。 |
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副作用 |
1.过敏偶有皮疹发生(发生率 |
常见不良反应为口干、食欲减退、恶心、失眠、乏力,少数病例可见焦虑、头痛。 |
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禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠或哺乳期妇女慎用。儿童用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。老年用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
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成分 |
周围神经病,各种神经炎神经痛,自律性神经障碍等。 |
各种抑郁性精神障碍、包括轻性或重性抑郁症、双相情感性精神障碍的抑郁症,心因性抑郁及抑郁性神经症。 |
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药理作用 |
药理作用本品是一种内源性的辅酶B12,参与一碳单位循环,在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的转甲基反应过程中起重要作用。动物实验发现本品比氰钴胺易于进入神经元细胞器,参与脑细胞和脊髓神经元胸腺嘧啶核苷的合成,促进叶酸的利用和核酸代谢,且促进核酸和蛋白质合成作用较氰钴胺强。本品能促进轴突运输功能和轴突再生,使链脲霉素诱导的糖尿病大鼠坐骨神经轴突骨架蛋白的运输正常化,对药物引起的神经退变具有抑制作用,如阿霉素、丙烯酰胺、长春新碱引起的神经退变及自发高血压大鼠神经疾病等。在大鼠组织培养中发现本品可以促进卵磷脂合成和神经元髓鞘形成。本品能使延迟的神经突触传递和神经递质减少恢复正常,通过提高神经纤维兴奋性恢复复终板电位诱导,能使饲以胆碱缺乏饲料的大鼠脑内乙酰胆碱恢复到正常水平。毒理研究生殖毒性:在大鼠和小鼠致畸敏感期经口给予本品0.2、2.0、20MG/KG/D,胎仔和新生仔中未见异常和致畸征象。 |
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注意事项 |
1.如果服用一个月以上无效,则无需继续服用。 |
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